先天性夜盲癥是由多對(duì)等位基因控制的遺傳病。X染色體上的A基因編碼視桿細(xì)胞的鈣通道蛋白，若該基因突變則導(dǎo)致視桿細(xì)胞釋放谷氨酸（神經(jīng)遞質(zhì)）減少，引起“靜止性夜盲癥”；常染色體上的B基因編碼的是谷氨酸受體蛋白，該基因突變則使人患“進(jìn)行性夜盲癥”。如圖甲、乙兩個(gè)家族分別出現(xiàn)了上述兩種不同類型的夜盲癥，且兩家族成員之間不含另外一個(gè)家族的致病基因。根據(jù)家系圖，回答下列問題。
（1）甲家族出現(xiàn)的是 靜止性靜止性夜盲癥，甲、乙兩個(gè)家族所患夜盲癥的遺傳方式分別為 伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳、常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
（2）甲家族Ⅲ-1與乙家族Ⅲ-2結(jié)婚，所生孩子患夜盲癥的概率是 00。產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的有效手段，甲家族Ⅲ-2與乙家族Ⅲ-4結(jié)婚，需要需要（填“需要”或“不需要”）對(duì)胎兒是否攜帶致病基因進(jìn)行篩查，其理由是 甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導(dǎo)致患病甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導(dǎo)致患病。
（3）先天性夜盲癥體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂仆緩綖?多個(gè)（多對(duì)等位）基因控制同一性狀、基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀多個(gè)（多對(duì)等位）基因控制同一性狀、基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀（寫出兩點(diǎn)）。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】靜止性；伴X隱性遺傳；常染色體隱性遺傳；0；需要；甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導(dǎo)致患?。欢鄠€(gè)（多對(duì)等位）基因控制同一性狀、基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/4 8:0:9組卷：10引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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