貝萊斯芽孢桿菌可通過分泌多種酶（如淀粉酶、蛋白酶等）對(duì)尖孢鐮刀菌（一種可引發(fā)多種作物發(fā)生枯萎病的真菌）的生長(zhǎng)繁殖起到較強(qiáng)的抑制作用。某興趣小組將篩選獲得的貝萊斯芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基上進(jìn)行搖瓶培養(yǎng)，取發(fā)醒液離心，留上清液，加入氯仿，充分混勻后靜置，收集溶液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，最終獲得了含多種酶的分泌物提取液?；卮鹣铝袉栴}：
（1）與尖孢鐮刀菌比較。貝萊斯芽跑桿菌在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是 沒有以核膜為界限的細(xì)胞核沒有以核膜為界限的細(xì)胞核；實(shí)驗(yàn)室獲得純凈貝萊斯芽孢桿菌的關(guān)鍵是 防止外來雜菌的入侵防止外來雜菌的入侵。
（2）從物理狀態(tài)來看，對(duì)貝萊斯穿抱桿菌進(jìn)行搖瓶培養(yǎng)使用的培養(yǎng)基屬于 液體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基；用氯仿可提取獲得含多種酶的分泌物提取液。依據(jù)的原理是 貝萊斯芽孢桿菌抑菌物質(zhì)易溶于氯仿中貝萊斯芽孢桿菌抑菌物質(zhì)易溶于氯仿中。
（3）興趣小組采用凝膠色譜法對(duì)分泌物提取液中的多種酶進(jìn)行分離，該方法是根據(jù) 相對(duì)分子質(zhì)量的大小相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法。
（4）為進(jìn)步確定貝萊斯芽電桿菌的分泌物中是否合有淀粉酶，該興趣小組將貝萊斯芽孢桿菌分別接種到3個(gè)淀粉培養(yǎng)基（可溶性淀粉10.0gL、牛肉音3.0gL蛋白胨100gL、NaCl5.0gL、瓊脂200gL，pH=7.2.115 C滅菌20min）中，并置于適宜的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。興趣小組可通過觀察培養(yǎng)基上的菌落周圍 是否出現(xiàn)透明圈是否出現(xiàn)透明圈作出判斷。
（5）為了解貝萊斯芽孢桿菌對(duì)尖孢鐮刀菌的防治效果。請(qǐng)幫助興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究貝菜斯芽孢桿菌分泌物提取液對(duì)尖孢鐮刀菌起抑制作用的最低使用濃度（簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路即可）。 配置不同濃度的貝萊斯芽孢桿菌分泌物提取液，分別加入到滅菌后的培養(yǎng)基中（設(shè)置加入無菌水的培養(yǎng)基作為空白對(duì)照），接種尖孢鐮刀菌，觀察菌種生長(zhǎng)情況，以不長(zhǎng)菌的最低濃度為最低抑菌濃度配置不同濃度的貝萊斯芽孢桿菌分泌物提取液，分別加入到滅菌后的培養(yǎng)基中（設(shè)置加入無菌水的培養(yǎng)基作為空白對(duì)照），接種尖孢鐮刀菌，觀察菌種生長(zhǎng)情況，以不長(zhǎng)菌的最低濃度為最低抑菌濃度。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】沒有以核膜為界限的細(xì)胞核；防止外來雜菌的入侵；液體培養(yǎng)基；貝萊斯芽孢桿菌抑菌物質(zhì)易溶于氯仿中；相對(duì)分子質(zhì)量的大?。皇欠癯霈F(xiàn)透明圈；配置不同濃度的貝萊斯芽孢桿菌分泌物提取液，分別加入到滅菌后的培養(yǎng)基中（設(shè)置加入無菌水的培養(yǎng)基作為空白對(duì)照），接種尖孢鐮刀菌，觀察菌種生長(zhǎng)情況，以不長(zhǎng)菌的最低濃度為最低抑菌濃度
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：29引用：1難度：0.7
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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