人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某個家系有兩種遺傳病患者,遺傳系譜圖繪制如下。苯丙酮尿癥相關(guān)基因用A、a表示,紅綠色盲癥相關(guān)基因用B、b表示。調(diào)查中還發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)乇憩F(xiàn)型正常的女性中,紅綠色盲基因攜帶者約占10%。請分析回答下列問題。
(1)苯丙酮尿癥的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實例說明基因通過 對酶的合成的對酶的合成的控制,進(jìn)而控制生物體的性狀。
(2)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥女孩的可能性是 1414,若他們生了一個性染色體為XXY的紅綠色盲癥男孩,分析該個體出現(xiàn)的原因可能是由于 母親母親(父親/母親)減數(shù)分裂過程中 姐妹染色單體姐妹染色單體(同源染色體/姐妹染色單體)未正常分離。
(3)Ⅱ-4的基因型是 AaXBYAaXBY。在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的概率是 11601160。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體隱性遺傳;對酶的合成的;;母親;姐妹染色單體;AaXBY;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:1難度:0.7
相似題
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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