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菁優(yōu)網(wǎng)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某個家系有兩種遺傳病患者,遺傳系譜圖繪制如下。苯丙酮尿癥相關(guān)基因用A、a表示,紅綠色盲癥相關(guān)基因用B、b表示。調(diào)查中還發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)乇憩F(xiàn)型正常的女性中,紅綠色盲基因攜帶者約占10%。請分析回答下列問題。
(1)苯丙酮尿癥的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實例說明基因通過
對酶的合成的
對酶的合成的
控制,進(jìn)而控制生物體的性狀。
(2)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥女孩的可能性是
1
4
1
4
,若他們生了一個性染色體為XXY的紅綠色盲癥男孩,分析該個體出現(xiàn)的原因可能是由于
母親
母親
(父親/母親)減數(shù)分裂過程中
姐妹染色單體
姐妹染色單體
(同源染色體/姐妹染色單體)未正常分離。
(3)Ⅱ-4的基因型是
AaXBY
AaXBY
。在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的概率是
1
160
1
160
。

【答案】常染色體隱性遺傳;對酶的合成的;
1
4
;母親;姐妹染色單體;AaXBY;
1
160
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:1難度:0.7
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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