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如圖表示的是三種黏性末端,下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】B
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/7 8:0:9組卷:28引用:9難度:0.7
相似題
  • 1.新冠病毒(+RNA)的刺突蛋白S通過(guò)與人體黏膜細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合而進(jìn)入細(xì)胞,是宿主抗體的重要作用位點(diǎn)。如圖1是科研人員利用新冠病毒的+RNA提取S蛋白基因和S蛋白受體結(jié)合域RBD基因作為抗原基因序列,研制新冠病毒雙抗原疫苗的技術(shù)路線。已知PCR1與PCR2要分別進(jìn)行,然后將產(chǎn)物混合,使用引物1和引物4進(jìn)行PCR3,最終獲得大量S-RBD融合基因(1500bp)。
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    (1)PCR3過(guò)程中,片段1與片段2連接形成S-RBD融合基因,需要使用
     
    酶。為使S-RBD融合基因能與pX質(zhì)粒相連接,并在工程菌中表達(dá)時(shí)先合成S蛋白,則PCR1過(guò)程中,應(yīng)在引物1的5′端添加的限制酶序列是
     
    。
    (2)為初步檢測(cè)過(guò)程B構(gòu)建是否成功,用EcoRⅠ、NdeⅠ、HindⅢ對(duì)重組pX系列質(zhì)粒進(jìn)行完全酶切,然后對(duì)重組pX系列質(zhì)粒及其酶切產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳檢測(cè),結(jié)果如圖2。據(jù)圖可知,重組質(zhì)粒pX2和pX5構(gòu)建成功的依據(jù)是
     
    。
    (3)在工程菌的篩選時(shí),可先后用兩種抗生素進(jìn)行影印培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)(即使用無(wú)菌的絨氈布?jí)涸谂囵B(yǎng)基A的菌落上,帶出少許菌種,平移并壓在培養(yǎng)基B上),在培養(yǎng)基B中存活的菌落是否含有目的基因
     
    (填“是”或“否”)。鑒定重組pX質(zhì)粒是否導(dǎo)入工程菌還可以采用的方法是
     

    (4)試從免疫學(xué)角度分析此種雙抗原疫苗比常規(guī)S蛋白疫苗更具優(yōu)勢(shì)的原因
     
    。

    發(fā)布:2024/10/26 12:30:1組卷:14引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.某研究小組利用水稻細(xì)胞培育能產(chǎn)生HPV(人乳頭瘤病毒)-L1蛋白的水稻胚乳細(xì)胞生物反應(yīng)器,為獲得HPV-L1蛋白提供一種新的高效、低廉的途徑,用于制備HPV疫苗。其基本流程包括表達(dá)載體的構(gòu)建、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化、水稻細(xì)胞轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)基因植株的篩選等步驟,最終獲得能產(chǎn)生含HPV-L1蛋白胚乳細(xì)胞的轉(zhuǎn)基因水稻?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)PCR是獲取HPV-L1基因的一種方法,PCR反應(yīng)體系設(shè)計(jì)的兩種引物,在引物間和引物內(nèi)的堿基都不能互補(bǔ),其原因是
     
    。
    (2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化:科研人員構(gòu)建了如圖所示的表達(dá)載體,將其與經(jīng)過(guò)Ca2+處理后的農(nóng)桿菌細(xì)胞混合,隨后將菌液涂布在含
     
    的培養(yǎng)基上培養(yǎng),挑取菌落進(jìn)行PCR鑒定后再擴(kuò)大培養(yǎng)待用。
    (3)水稻細(xì)胞轉(zhuǎn)化:取水稻離體組織置于誘導(dǎo)培養(yǎng)基啟動(dòng)子潮霉素啟動(dòng)子抗性基因中發(fā)生
     
    過(guò)程形成愈傷組織。挑取生長(zhǎng)良好的愈傷組織加入到(2)中得到的菌液中共培養(yǎng),完成轉(zhuǎn)化過(guò)程。
    (4)轉(zhuǎn)基因水稻的篩選:將轉(zhuǎn)化處理后的水稻愈傷組織放在含
     
    (抗生素)的培養(yǎng)基中選擇培養(yǎng),并誘導(dǎo)出轉(zhuǎn)基因水稻。
    (5)水稻胚乳生物反應(yīng)器具有提取和處理產(chǎn)物簡(jiǎn)易、生產(chǎn)成本低和生物安全性高等特點(diǎn),從而被廣泛應(yīng)用。請(qǐng)?jiān)诜肿铀缴咸岢鰞蓚€(gè)提高水稻胚乳生物反應(yīng)器產(chǎn)物產(chǎn)量的思路:
     

    發(fā)布:2024/10/25 0:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.α-淀粉酶被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)過(guò)程中。為獲得催化活性高的α-淀粉酶,科研人員利用細(xì)菌進(jìn)行改造。
    (1)α-淀粉酶能將
     
    水解為低聚糖和單糖,其催化活性高低往往取決于該酶活性中心的
     
    結(jié)構(gòu)。
    (2)科研人員提取枯草芽孢桿菌的表達(dá)載體,插入大腸桿菌復(fù)制原點(diǎn)以及氨芐青霉素抗性基因,構(gòu)建如圖所示重組穿梭載體。
    ①根據(jù)α-淀粉酶活性中心的氨基酸序列,通過(guò)
     
    工程得到α-淀粉酶突變基因。
    ②構(gòu)建圖中所示重組穿梭載體需要的酶是
     
    。插入大腸桿菌復(fù)制原點(diǎn)的目的是
     
    。
    ③將含有α-淀粉酶突變基因的重組穿梭載體導(dǎo)入
     
    的大腸桿菌細(xì)胞中。將大腸桿菌菌液涂布于含
     
    的選擇培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后,用PCR方法檢驗(yàn)成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞。
    (3)培養(yǎng)轉(zhuǎn)化成功的大腸桿菌并從中提取重組穿梭載體,導(dǎo)入枯草芽孢桿菌。將培養(yǎng)得到的枯草桿菌菌液涂布于含淀粉的培養(yǎng)基上,一段時(shí)間后選擇
     
    的菌落,從中可篩選得到催化活性較高的α-淀粉酶。
    (4)請(qǐng)舉一例說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)獲得的催化活性高的α-淀粉酶在生產(chǎn)中的應(yīng)用價(jià)值:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:13引用:1難度:0.6
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