氯及其化合物是鹵素中最早被認(rèn)識(shí)和制備的。KClO₃熱分解是實(shí)驗(yàn)室制取O₂的方法之一。KClO₃在不同條件下熱分解結(jié)果如下：

實(shí)驗(yàn)	反應(yīng)體系	第一放熱溫度/℃	第二放熱溫度/℃
A	KClO3	400	480
B	KClO3+Fe2O3	360	390
C	KClO3+MnO2	350

已知：①K（s）+

1

2

Cl₂（g）=KCl（s）+437kJ
②K（s）+

1

2

Cl₂（g）+

3

2

O₂=KClO₃（s）+398kJ
③K（s）+

1

2

Cl₂（g）+2O₂=KClO₄（s）+433kJ
（1）實(shí)驗(yàn)A、B在第一放熱溫度時(shí)分解的熱化學(xué)方程式為4KClO₃（s）

△

3KClO₄（s）+KCl（s）+Q Q=

144

144

kJ。
（2）實(shí)驗(yàn)C制得的O₂因混有雜質(zhì)而有輕微的刺激性氣味，雜質(zhì)氣體可能是

Cl₂

Cl₂

，檢驗(yàn)方法是

用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)，若試紙變藍(lán)，則證明是氯氣

用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)，若試紙變藍(lán)，則證明是氯氣

。
甲苯（C₆H₅CH₃）與干燥的Cl₂在光照下反應(yīng)生成氯化芐（C₆H₅CH₂Cl）。用下列方法分析粗產(chǎn)品的純度：稱取0.255g樣品，與足量4mol?L^-1NaOH（aq）混合加熱回流1h,冷卻至室溫，加入足量硝酸酸化后，用25.00mL0.1000mol?L^-1AgNO₃（aq）處理，再以NH₄Fe（SO₄）₂為指示劑，用0.1000mol?L^-1NH₄SCN（aq）滴定剩余的AgNO₃（aq），發(fā)生反應(yīng)：Ag⁺+SCN^-=AgSCN↓，消耗NH₄SCN（aq）6.75mL。
（3）滴定終點(diǎn)溶液為

血紅

血紅

色，樣品中氯化芐的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

91%

91%

（保留兩位有效數(shù)字）。
（4）通常上述測定結(jié)果高于樣品中氯化芐的實(shí)際含量，任寫兩個(gè)可能的原因

甲苯與氯氣在光照條件下可能生成多氯代物，Cl₂或生成的HCl也會(huì)造成測定結(jié)果偏高

甲苯與氯氣在光照條件下可能生成多氯代物，Cl₂或生成的HCl也會(huì)造成測定結(jié)果偏高

。上述方法不適用于氯苯（C₆H₅Cl）的純度分析，原因是

C₆H₅Cl無法與NaOH（aq）共熱生成Cl^-

C₆H₅Cl無法與NaOH（aq）共熱生成Cl^-

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