當(dāng)前位置： 2023-2024學(xué)年福建省寧德市壽寧一中高二（上）開(kāi)學(xué)生物試卷> 試題詳情

慢性乙型肝炎是一種由乙肝病毒（HBV）感染引起的疾病，臨床上表現(xiàn)為乏力、畏食、惡心、腹脹、肝區(qū)疼痛等癥狀。現(xiàn)已知HBV是一種嗜肝細(xì)胞的部分呈雙鏈結(jié)構(gòu)的DNA病毒，即DNA由一條環(huán)狀鏈和一條較短的半環(huán)鏈組成，侵染時(shí)先形成完整的環(huán)狀雙鏈DNA，再利用其中一條鏈作為原始模板復(fù)制形成新的病毒，具體過(guò)程如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題。

（1）圖中過(guò)程③⑦分別需要
DNA聚合酶
DNA聚合酶
、
逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
（填酶名稱(chēng)），所需的原料是否相同
是
是
（填“是”或“否”）。
（2）圖中HBV“外膜”的主要成分是
磷脂和蛋白質(zhì)
磷脂和蛋白質(zhì)
，由此推測(cè)HBV從宿主細(xì)胞中排出的方式為
胞吐
胞吐
。體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有
流動(dòng)性
流動(dòng)性
的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
（3）乙肝病毒x蛋白（HBx）是一種多功能調(diào)節(jié)蛋白，通過(guò)大量研究表明，HBx可通過(guò)調(diào)控DNA甲基化酶、去甲基化酶等，促進(jìn)肝癌進(jìn)展，由此推測(cè)HBx是通過(guò)激活或抑制
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
（填“復(fù)制”“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”）過(guò)程來(lái)影響表型變化，這個(gè)過(guò)程中基因的堿基序列
不發(fā)生
不發(fā)生
（填“發(fā)生”或“不發(fā)生”）改變。

【考點(diǎn)】中心法則及其發(fā)展．

【答案】DNA聚合酶；逆轉(zhuǎn)錄酶；是；磷脂和蛋白質(zhì)；胞吐；流動(dòng)性；轉(zhuǎn)錄；不發(fā)生

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/8/3 8:0:9組卷：3引用：1難度：0.7

相似題

1．艾滋病藥物能治療新型冠狀病毒肺炎嗎？
國(guó)家衛(wèi)健委新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）中提供了用于一般治療的抗病毒藥物，其中洛匹那韋/利托那韋是原本用于艾滋病治療的藥物。為什么治療艾滋病的藥物能治療新型冠狀病毒引起的肺炎？
HIV病毒和新型冠狀病毒都具有包膜，包膜上有侵染宿主細(xì)胞所必需的蛋白質(zhì)，其中，新型冠狀病毒包膜上的S蛋白能識(shí)別并結(jié)合呼吸道上皮細(xì)胞表面的受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2 （ACE2 ），HIV病毒包膜上的gp120在宿主細(xì)地T細(xì)胞表面的受體則是CO₄蛋白。
HIV病毒和新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)均為RNA，但兩種病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后所經(jīng)歷的生化歷程不盡相同。HIV病毒侵入宿主細(xì)胞后經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄-整合-轉(zhuǎn)錄-翻譯-裝配的過(guò)程，最終出芽釋放。其中，翻譯時(shí)會(huì)先表達(dá)出一個(gè)多聚蛋白，該多聚蛋白在一種HIV蛋白酶的催化下被剪切成多個(gè)有功能的蛋白質(zhì)。而新型冠狀病毒侵入宿主細(xì)胞后，其RNA可以直接作為模板進(jìn)行翻譯，翻譯時(shí)產(chǎn)生的多聚蛋白也需要在其自身蛋白酶的催化下進(jìn)行剪切以形成RNA復(fù)制酶等有功能的蛋白質(zhì)。隨后，新型冠狀病毒RNA在RNA復(fù)制酶的催化下進(jìn)行復(fù)制，與轉(zhuǎn)錄、翻譯所得的其他成分裝配后釋放。
洛匹那韋/利托那韋的作用對(duì)象正是這種HIV蛋白酶。它們與HIV蛋白酶的活性中心結(jié)合進(jìn)而抑制其活性。冠狀病毒切割多聚蛋白的主要蛋白酶是3CLPr o,研究者通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)模擬的方法發(fā)現(xiàn)洛匹那韋/利托那韋能與SARS病毒的3CLPro活性中心結(jié)合。而SARS病毒和新型冠狀病毒的3CLPro蛋白氨基酸序列一致性達(dá)96%．此前洛匹那韋/利托那韋在SARS治療中也表現(xiàn)出一定的有效性，但在新型冠狀病毒肺炎中使用洛匹那韋/利托那韋仍需謹(jǐn)慎樂(lè)觀，其療效和療效仍需更多的實(shí)驗(yàn)研究和臨床數(shù)據(jù)支持。
（1）根據(jù)HIV病毒和新型冠狀病毒的結(jié)構(gòu)可判斷它們都可以在吸附后通過(guò)

方式進(jìn)入宿主細(xì)胞，但兩種病毒侵染的宿主細(xì)胞不同，原因是

。
（2）盡管HIV病毒和新型冠狀病毒在進(jìn)入宿主細(xì)胞后的生化過(guò)程差異很大，但其中卻有一個(gè)共同之處，即

。
（3）洛匹那韋/利托那韋可能通過(guò)

治療新型冠狀病毒肺炎，但治療艾滋病的藥物用于治療新型冠狀病毒肺炎具有局限性，體現(xiàn)在

。
（4）治療艾滋病還有其他幾種藥物，如AZT和雷特格韋，它們作用的對(duì)象分別是HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶和整合酶，請(qǐng)問(wèn)AZT和雷特格韋能否用于治療新型冠狀病毒肺炎，理由是

。
（5）根據(jù)文中信息，新型冠狀病毒治療藥物還有哪些其他可能的研發(fā)思路？請(qǐng)寫(xiě)出一種。

。
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：47引用：1難度：0.7
解析
2．生物體中的基因可分為管家基因和奢侈基因。管家基因?yàn)槎嗉?xì)胞生物體的細(xì)胞中均表達(dá)的基因，奢侈基因只在生物體中某些特定種類(lèi)的細(xì)胞中表達(dá)。不同種類(lèi)的生物，其基因的表達(dá)可能存在一定的差異。
（1）以下屬于管家基因的是

（多選）
A．呼吸酶基因 B．胰島素基因
C．鈉離子載體蛋白基因 D．胃蛋白酶基因
（2）現(xiàn)有甲乙兩個(gè)DNA分子，其中：
甲DNA某鏈上的堿基序列為：ATGGGCAGCGGTCTAAATGGCCCCTAG；
乙DNA某鏈上的堿基序列為：ATGCCCTTTAAGAACACTGCAATCTAA。
則在DNA解旋過(guò)程中，

（填“甲”或“乙”）消耗的ATP較多，原因可能是

。
（3）若第（2）問(wèn)中，甲DNA在復(fù)制過(guò)程中出現(xiàn)錯(cuò)誤，導(dǎo)致第8號(hào)位的G-C對(duì)缺失，則突變后的甲DNA轉(zhuǎn)錄出的mRNA指導(dǎo)合成的多肽上最可能含有

個(gè)肽鍵。（已知起始密碼子為：AUG和GUG；終止密碼子為：UAA、UAG和UGA）
（4）幽門(mén)螺旋桿菌為胃潰瘍的主要致病菌，其細(xì)胞中的遺傳信息的傳遞與流感病毒存在差異，試寫(xiě)出幽門(mén)螺旋桿菌中遺傳信息的傳遞過(guò)程

。為防御流感病毒，科學(xué)家們?cè)舜罅康臅r(shí)間用于流感病毒疫苗的制備，但最終卻收益甚微，你覺(jué)得最可能的原因是

。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：21引用：2難度：0.5
解析

3．關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

A．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用

B．DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成

C．RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則且存在DNA-RNA之間的氫鍵形成

D．在解旋酶協(xié)助下，RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA

發(fā)布：2024/10/26 4:30:4組卷：8引用：1難度：0.7

解析

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3．關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

3．關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）