近年來研究發(fā)現(xiàn)，H5亞型禽流感能突破種間屏障感染人類。因此，在流感疫苗開發(fā)中考慮對人流感和禽流感主要亞型進(jìn)行共預(yù)防具有重要意義。科研人員針對人流感病毒H3以及禽流感病毒H5進(jìn)行了相關(guān)研究。
（1）H蛋白是構(gòu)成流感病毒的主要成分，可以作為

抗原

抗原

制成疫苗，接種到小鼠體內(nèi)，使小鼠產(chǎn)生

特異性或體液

特異性或體液

免疫。
（2）研究人員利用p質(zhì)粒構(gòu)建p-H5/H3共表達(dá)的重組質(zhì)粒（如圖）。設(shè)計(jì)思路是：獲得H5基因和H3基因，先將H5基因整合到p質(zhì)粒（僅含有NheⅠ和XhoⅠ酶切位點(diǎn)）上，再將H3基因插入，獲得重組質(zhì)粒。為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，需要在目的基因兩端引入酶切位點(diǎn)，在H5基因兩端需要引入

NheⅠ、ClaⅠ和 XhoⅠ

NheⅠ、ClaⅠ和 XhoⅠ

酶切位點(diǎn)。
（3）為研究共表達(dá)重組質(zhì)粒的免疫效果，研究人員在第0、21和35天給實(shí)驗(yàn)組小鼠注射一定濃度的重組質(zhì)粒p-H5/H3，對小鼠進(jìn)行免疫；對照組處理是

將小鼠分三組，在第0、21和35天分別改為注射等量相同濃度的p質(zhì)粒、p-H5、p-H3進(jìn)行免疫

將小鼠分三組，在第0、21和35天分別改為注射等量相同濃度的p質(zhì)粒、p-H5、p-H3進(jìn)行免疫

。分別測定實(shí)驗(yàn)組和對照組的抗體含量。隨著免疫次數(shù)的增加，實(shí)驗(yàn)組小鼠體內(nèi)針對H5和H3的抗體濃度迅速增加，說明p-H5/H3免疫后誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生了針對H5和H3的

體液

體液

免疫。
（4）研究人員分離了實(shí)驗(yàn)組小鼠的脾臟淋巴細(xì)胞，分別加入

H5流感病毒或H3流感病毒

H5流感病毒或H3流感病毒

進(jìn)行特異性刺激，發(fā)現(xiàn)p-H5/H3免疫后T淋巴細(xì)胞增殖明顯，說明免疫后誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生了

細(xì)胞

細(xì)胞

免疫。