黑曲霉會(huì)導(dǎo)致儲(chǔ)存的果蔬與谷物腐爛。因此抑制有害霉菌的生長(zhǎng)成為食品保藏及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的首要任務(wù)?？茖W(xué)家篩選出若干株對(duì)黑曲霉有較強(qiáng)抑制作用的菌株，并對(duì)其進(jìn)行初步研究?；卮鹣铝袉栴}
（1）若要對(duì)黑曲霉抑菌菌株進(jìn)行篩選與純化，可利用

液體

液體

（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基對(duì)其進(jìn)行富集培養(yǎng)，然后對(duì)菌液進(jìn)行

梯度稀釋

梯度稀釋

，再涂布到黑曲霉生長(zhǎng)良好的培養(yǎng)基上，觀察是否出現(xiàn)

抑菌圈

抑菌圈

，然后再將出現(xiàn)抑菌能力最強(qiáng)的菌株進(jìn)行

篩選

篩選

純化培養(yǎng)。
（2）利用黑曲霉為病原指示菌，初篩出了形態(tài)差異較大的14株對(duì)黑曲霉有抑制作用的菌株，將其編號(hào)為L(zhǎng)G-1～LG-14，如圖1所示，應(yīng)挑選圖中的

LG-13

LG-13

菌株。但實(shí)踐發(fā)現(xiàn)，上述菌株的抑菌效果還不太理想，若想獲得抑菌作用更好的菌株，還可采用

誘變育種或基因工程

誘變育種或基因工程

育種方法。
（3）現(xiàn)需要將某毒性基因（pobA基因）的啟動(dòng)子序列（dmp）插入圖2所示表達(dá)載體的B區(qū)對(duì)抑菌菌株進(jìn)行改造，從而提高抑菌菌株的抑菌效果。圖3顯示了啟動(dòng)子dmp內(nèi)部的酶切位點(diǎn)，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)在其C、D兩端添加兩種限制酶

XhoⅠ和NdeⅠ

XhoⅠ和NdeⅠ

的酶切位點(diǎn)，確保

啟動(dòng)子不會(huì)被切斷、避免目的基因自身環(huán)化、避免載體自身環(huán)化、避免啟動(dòng)子反向連接到載體上

啟動(dòng)子不會(huì)被切斷、避免目的基因自身環(huán)化、避免載體自身環(huán)化、避免啟動(dòng)子反向連接到載體上

，并啟動(dòng)

轉(zhuǎn)錄

轉(zhuǎn)錄

過程。