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2023年北京四中高考化學(xué)零模試卷
>
試題詳情
香豆素類化合物在藥物中應(yīng)用廣泛。香豆素類化合物W的合成路線如圖。
已知:
(1)A→B的化學(xué)方程式是
+HO-NO
2
濃硫酸
△
+H
2
O
+HO-NO
2
濃硫酸
△
+H
2
O
。
(2)D的分子式是
C
7
H
5
O
2
NBr
2
C
7
H
5
O
2
NBr
2
。
(3)條件①是
氫氧化鈉水溶液、加熱
氫氧化鈉水溶液、加熱
。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是
(5)1molJ可以生成2molK,J的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(6)下列說法不正確的是
ac
ac
(填序號)。
a.可以用酸性KMnO
4
溶液鑒別E和G
b.G可以發(fā)生加聚反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)
c.1mol P最多可以和5mol H
2
反應(yīng)
(7)M為線型不穩(wěn)定分子,M→P經(jīng)過兩步反應(yīng),R苯環(huán)上的一氯代物有3種。
①R的結(jié)構(gòu)簡式是
。
②R→P的化學(xué)反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
+HO-NO
2
濃硫酸
△
+H
2
O;C
7
H
5
O
2
NBr
2
;氫氧化鈉水溶液、加熱;
;
;ac;
;加成反應(yīng)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:90
引用:3
難度:0.4
相似題
1.
有機物W(C
16
H
14
O
2
)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
已知:
請回答下列問題:
(1)F的化學(xué)名稱是
,⑤的反應(yīng)類型是
。
(2)E中含有的官能團是
(寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
(4)與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH
3
Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)
。
發(fā)布:2024/10/29 4:0:2
組卷:160
引用:4
難度:0.5
解析
2.
沙美特羅是抗炎藥物。某團隊運用化學(xué)酶法制備β
2
-受體激動劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
回答下列問題:
(1)D中含氧官能團的名稱是
。
(2)B→C的反應(yīng)類型是
。鑒別B、C的試劑和條件是
。
(3)已知:
。F→G的副產(chǎn)物為
(填名稱)。
(4)在鎳、加熱條件下B與足量H
2
反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
(5)同時具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
種(不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上只有2個取代基
②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl
3
溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計以苯甲醇為原料制備
的合成路線:
(無機試劑任選)。
發(fā)布:2024/10/29 6:30:1
組卷:28
引用:1
難度:0.3
解析
3.
布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
(1)布洛芬(H)和D中能相互反應(yīng)的官能團名稱為
,反應(yīng)類型為
。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時,通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)寫出F→G的化學(xué)方程式
。
(5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式:
。
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
(6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請將下列方程式補充完整。
。
(7)寫出以
、CH
3
COCl、(CH
3
)
2
CHMgCl為原料制備
的合成路線
(無機試劑及有機溶劑任選,合成示例見本題題干)。
發(fā)布:2024/10/29 0:30:2
組卷:41
引用:1
難度:0.5
解析
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