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2022-2023學年遼寧省縣級重點高中聯(lián)合體高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
某家系關于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖如下,這兩種病均為單基因遺傳病且兩者的相關基因分別用A/a、B/b表示。已知Ⅰ-1和Ⅱ-5所含的甲病相關基因的類型不同,不考慮X、Y同源同段,回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式為
伴X染色體顯性遺傳
伴X染色體顯性遺傳
,且男性患該病的概率
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)女性患該病的概率。已經乙病是一種常見的氨基酸代謝病,是由代謝途徑中的酶缺陷導致的,這體現的基因控制性狀的途徑是
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
。
(2)Ⅲ-8的基因型與Ⅰ-2的相同概率是
100%
100%
(用百分率表示)。Ⅲ-8的甲病致病基因來自Ⅰ代的
1
1
號個體。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
伴X染色體顯性遺傳;小于;基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;100%;1
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/29 8:0:10
組卷:1
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質,但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據此推測不合理的是( )
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關該遺傳病的敘述正確的是( )
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
難度:0.7
解析
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