表甲為幾種限制酶的識(shí)別切割位點(diǎn)。圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，其中切割位點(diǎn)相同的酶不重復(fù)標(biāo)注?；卮鹣铝信c基因工程有關(guān)的問(wèn)題：
（1）基因工程技術(shù)中，農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的方法，其中的Ti質(zhì)粒上的T—DNA是指 可轉(zhuǎn)移的DNA可轉(zhuǎn)移的DNA。
（2）獲得的目的基因可利用PCR技術(shù)在體外反應(yīng)體系中擴(kuò)增，該過(guò)程利用的原理是 DNA雙鏈復(fù)制DNA雙鏈復(fù)制，需要加入的原料是 四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸和引物，DNA解旋利用的是 熱變性熱變性原理。若用PCR擴(kuò)增圖2中的目的基因，所用的引物組成為圖2中 引物甲和引物丙引物甲和引物丙。
（3）用圖1質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應(yīng)選用 BclⅠ和HindⅢBclⅠ和HindⅢ兩種限制酶切割。若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接，該連接部位 都不能都不能（填“都能”“都不能”或“只有一種能”）再被這兩種酶切開(kāi)。若用Sau3AⅠ切圖1質(zhì)粒最多可能獲得 77種大小不同的DNA片段。為了擴(kuò)增重組質(zhì)粒，需將其轉(zhuǎn)入處于 感受感受態(tài)的大腸桿菌。為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加 四環(huán)素四環(huán)素。
（4）基因工程中使用的載體，除質(zhì)粒外，還有 λ噬菌體的衍生物λ噬菌體的衍生物和 動(dòng)植物病毒動(dòng)植物病毒。該技術(shù)可以培育轉(zhuǎn)基因抗病植物，也可用于動(dòng)物的基因治療。單克隆抗體也可用于診斷或攜帶藥物治療癌癥，這是利用了它的 特異性強(qiáng)、靈敏度高特異性強(qiáng)、靈敏度高 優(yōu)點(diǎn)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；可轉(zhuǎn)移的DNA；DNA雙鏈復(fù)制；四種脫氧核苷酸；熱變性；引物甲和引物丙；BclⅠ和HindⅢ；都不能；7；感受；四環(huán)素；λ噬菌體的衍生物；動(dòng)植物病毒；特異性強(qiáng)、靈敏度高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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