新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）是一種具有包膜結(jié)構(gòu)的RNA病毒，該病毒依靠蛋白S識別靶細(xì)胞膜上特定受體一血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）以侵染人體細(xì)胞。科研人員通過培養(yǎng)某新冠康復(fù)者的外周血單核細(xì)胞獲得抗體，抗體能阻斷病毒S蛋白與ACE2的結(jié)合（如圖1），并經(jīng)小鼠實(shí)驗(yàn)證明能降低感染小鼠肺部的病毒量。請回答下列問題：

（1）與T₂噬菌體相比，SARS-CoV-2中特有堿基是

尿嘧啶

尿嘧啶

（填中文名稱），該病毒突變率較

高

高

。
（2）SARS-CoV-2除感染肺部外，有些患者還出現(xiàn)腸道感染，推測可能是由于人體腸道細(xì)胞

表面具有ACE2

表面具有ACE2

。
（3）新冠康復(fù)者外周血中的抗體是由

漿細(xì)胞

漿細(xì)胞

分泌的，參與抗體合成與分泌的具膜細(xì)胞器有

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體

，圖中抗體具有與

ACE2

ACE2

分子相似的結(jié)構(gòu)。
（4）研究人員分析來自公共數(shù)據(jù)庫103株SARS-CoV-2的基因組，發(fā)現(xiàn)在一個保守序列的28144位點(diǎn)編碼的氨基酸，約70%的病毒為亮氨酸（L），定義該類病毒為L型病毒，約30%病毒對應(yīng)的氨基酸為絲氨酸（S），定義該類病毒為S型病毒。①通過與其他近緣冠狀病毒的該保守序列進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)其他近緣冠狀病毒在28144位點(diǎn)與S型病毒相同，而與L型病毒不同，據(jù)此初步推測

A

A

。
A．L型由S型進(jìn)化而來
B．S型由L型進(jìn)化而來
C．S型和L型無親緣關(guān)系
②按照從患者體內(nèi)提取病毒的時間和病毒類型，對SARS-CoV-2進(jìn)行統(tǒng)計。結(jié)果如圖2所示，患者主要感染的是L型病毒，尤其在1月7日

前

前

（填“前”或“后”）更明顯?？蒲腥藛T據(jù)此推測該類型病毒的傳播能力更強(qiáng)、潛伏期更短，隨著醫(yī)療和隔離措施的實(shí)施，

L

L

型病毒面臨的選擇淘汰的壓力更大，SARS-CoV-2毒株群體的

基因頻率

基因頻率

發(fā)生了定向改變，病毒類型所占比例發(fā)生了變化。