研發(fā)二氧化碳利用技術(shù)、降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點(diǎn)。
(1)減少碳排放的方法有很多,CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)化合物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán),如下反應(yīng):
a.6CO2+6H2O光合作用C6H12O6+6O2
b.CO2+3H2催化劑加熱CH3OH+H2O
c.2CO2+6H2催化劑加熱CH2=CH2+4H2O
上述反應(yīng)中原子利用率最高的是 bb(填編號(hào))。
(2)CO2在固體催化表面加氫合成甲烷過程中發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):
主反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)ΔH1=-156.9kJ?mol-1
副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.1kJ?mol-1
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH3=-395.6kJ?mol-1,
則CH4燃燒的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-634.3kJ?mol-1-634.3kJ?mol-1。
(3)利用電化學(xué)方法通過微生物電催化將CO2有效地轉(zhuǎn)化為H2C2O4,裝置如圖1所示。陰極區(qū)電極反應(yīng)式為 2CO2+2e-+2H+=H2C2O42CO2+2e-+2H+=H2C2O4;當(dāng)體系的溫度升高到一定程度,電極反應(yīng)的速率反而迅速下降,其主要原因是 溫度過高微生物催化能力降低或催化劑失活溫度過高微生物催化能力降低或催化劑失活。
(4)研究脫除煙氣中的NO是環(huán)境保護(hù)、促進(jìn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的重要課題。有氧條件下,在Fe基催化劑表面,NH3還原NO的反應(yīng)機(jī)理如圖2所示,該過程可描述為 在Fe基催化劑表面,NH3吸附在酸性配位點(diǎn)上形成NH+4,NO與O2吸附在Fe3+配位點(diǎn)上形成NO2,然后NH+4與NO2結(jié)合生成NO2(NH+4)2,最后NO2(NH+4)2與NO反應(yīng)生成N2、H2O,并從催化劑表面逸出在Fe基催化劑表面,NH3吸附在酸性配位點(diǎn)上形成NH+4,NO與O2吸附在Fe3+配位點(diǎn)上形成NO2,然后NH+4與NO2結(jié)合生成NO2(NH+4)2,最后NO2(NH+4)2與NO反應(yīng)生成N2、H2O,并從催化劑表面逸出。
(5)近年來,低溫等離子技術(shù)是在高壓放電下,O2產(chǎn)生O*自由基,O*自由基將NO氧化為NO2后,再用Na2CO3溶液吸收,達(dá)到消除NO的目的。實(shí)驗(yàn)室將模擬氣(N2、O2、NO)以一定流速通入低溫等離子體裝置,實(shí)驗(yàn)裝置如圖3所示。
①等離子體技術(shù)在低溫條件下可提高NO的轉(zhuǎn)化率,原因是 NO與O2反應(yīng)生成NO2是放熱反應(yīng),低溫時(shí)有利于反應(yīng)的正向進(jìn)行NO與O2反應(yīng)生成NO2是放熱反應(yīng),低溫時(shí)有利于反應(yīng)的正向進(jìn)行。
②其他條件相同,等離子體的電功率與NO的轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖4所示,當(dāng)電功率大于30W時(shí),NO轉(zhuǎn)化率下降的原因可能是 功率增大時(shí),會(huì)產(chǎn)生更多的O*自由基,NO更易被氧化為NO2,功率增大,N2和O2在放電時(shí)會(huì)生成NO;相比而言,后者產(chǎn)生的NO更多功率增大時(shí),會(huì)產(chǎn)生更多的O*自由基,NO更易被氧化為NO2,功率增大,N2和O2在放電時(shí)會(huì)生成NO;相比而言,后者產(chǎn)生的NO更多。
光合作用
催化劑
加熱
催化劑
加熱
2
C
O
2
+
2
e
-
+
2
H
+
=
H
2
C
2
O
4
2
C
O
2
+
2
e
-
+
2
H
+
=
H
2
C
2
O
4
N
H
+
4
N
H
+
4
N
O
2
(
N
H
+
4
)
2
N
O
2
(
N
H
+
4
)
2
N
H
+
4
N
H
+
4
N
O
2
(
N
H
+
4
)
2
N
O
2
(
N
H
+
4
)
2
【答案】b;-634.3kJ?mol-1;;溫度過高微生物催化能力降低或催化劑失活;在Fe基催化劑表面,NH3吸附在酸性配位點(diǎn)上形成,NO與O2吸附在Fe3+配位點(diǎn)上形成NO2,然后與NO2結(jié)合生成,最后與NO反應(yīng)生成N2、H2O,并從催化劑表面逸出;NO與O2反應(yīng)生成NO2是放熱反應(yīng),低溫時(shí)有利于反應(yīng)的正向進(jìn)行;功率增大時(shí),會(huì)產(chǎn)生更多的O*自由基,NO更易被氧化為NO2,功率增大,N2和O2在放電時(shí)會(huì)生成NO;相比而言,后者產(chǎn)生的NO更多
2
C
O
2
+
2
e
-
+
2
H
+
=
H
2
C
2
O
4
N
H
+
4
N
H
+
4
N
O
2
(
N
H
+
4
)
2
N
O
2
(
N
H
+
4
)
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/27 4:0:8組卷:38引用:1難度:0.7
相似題
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1.第五主族的磷單質(zhì)及其化合物在工業(yè)上有廣泛應(yīng)用.
(1)同磷灰石在高溫下制備黃磷的熱化學(xué)方程式為:
4Ca5(PO4)3F(s)+21SiO2(s)+30C(s)=3P4(g)+20CaSiO3(s)+30CO(g)+SiF4(g)△H已知相同條件下:4Ca5(PO4)3F(s)+3SiO2(s)=6Ca3(PO4)2(s)+2CaSiO3(s)+SiF4(g)△H12Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=P4(g)+6CaO(s)+10CO(g)△H2SiO2(s)+CaO(s)=CaSiO3(s)△H3用△H1、△H2和△H3表示△H,則△H=
(2)白磷與氧氣反應(yīng)生成P4O10固體.已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為:P-P a kJ?mol-1、P-O b kJ?mol-1、P═O c kJ?mol-1、O═O d kJ?mol-1.根據(jù)圖1的分子結(jié)構(gòu)和有關(guān)數(shù)據(jù)通過計(jì)算寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
(3)三聚磷酸可視為三個(gè)磷酸分子(磷酸結(jié)構(gòu)式如圖2)之間脫去兩個(gè)水分子產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)式為
(4)次磷酸(H3PO2)為一元酸,分子中含一個(gè)羥基,其鈉鹽的正鹽的化學(xué)式為
(a)□Ni2++□H2PO2-+□
(b)6H2PO-2+2H+=2P+4H2PO3-+3H2↑請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上寫出并配平反應(yīng)式(a);
②利用①中反應(yīng)可在塑料鍍件表面沉積鎳-磷合金,從而達(dá)到化學(xué)鍍鎳的目的,這是一種常見的化學(xué)鍍.請(qǐng)從以下方面比較化學(xué)鍍與電鍍.原理上的不同點(diǎn):發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:76引用:2難度:0.1 -
2.氨和聯(lián)氨(N2H4)是氮的兩種常見化合物,在科學(xué)技術(shù)和生產(chǎn)中有重要的應(yīng)用.聯(lián)氨(又稱肼,N2H4或H2N-NH2,無色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料,可用作火箭燃料.回答下列問題:
(1)聯(lián)氨分子的電子式為
(2)實(shí)驗(yàn)室中可用次氯酸鈉溶液與氨反應(yīng)制備聯(lián)氨,該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為2:1,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)①2O2(g)+N2(g)═N2O4(g)△H1
②ON2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
④N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H4=-1038.6kJ?mol-1
上述反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為△H4=
(4)聯(lián)氨可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是N2O4(l)+2N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.6kJ?mol-1,若該反應(yīng)中有4molN-H鍵斷裂,則反應(yīng)放出的熱量為發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:12引用:0難度:0.9 -
3.已知在1200℃時(shí),天然氣脫硫工藝中會(huì)發(fā)生下列反應(yīng):
①H2S(g)+O2(g)═SO2(g)+H2O(g) ΔH132
②2H2S(g)+SO2(g)═S2(g)+2H2O(g) ΔH232
③H2S(g)+O2(g)═S(g)+H2O(g) ΔH312
④2S(g)═S2(g) ΔH4
則ΔH4的正確表達(dá)式為( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/6 13:30:1組卷:372引用:6難度:0.5
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