3，4，5-三甲氧基苯甲醛（TMB）是一種藥物中間體，其合成路線如圖：
（1）TMB的分子式為 C10H12O4C10H12O4，其核磁共振氫譜圖有 44組峰。
（2）D→TMB轉化過程中的有機反應屬于取代反應的有 ④⑤⑥④⑤⑥（選填④～⑥）。
（3）下列對有機物D的性質的推測正確的是 dd。
a.不能使溴水褪色
b.可以發(fā)生加成反應和消去反應
c.可與NaHCO3溶液反應但不放出CO2
d.可用銀氨溶液鑒別A和D
（4）符合下列條件的F的同分異構體共有 2222種，寫出其中核磁共振氫譜只有四組峰的所有同分異構體的結構簡式：
、
、。
①苯環(huán)有三個取代基且有兩個式量相同的取代基
②不含過氧鍵（-O-O-），且不與FeCl3發(fā)生顯色反應
③1molF最多能消耗2molNaOH
（5）結合上述合成路線和所學有機知識，設計以對氯甲苯和甲醇為原料合成
的路線（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件） 
。
①烷基苯在酸性高錳酸鉀作用下，側鏈被氧化成羧基：
。
②合成反應流程圖表示方法示例：
。
、、【考點】有機物的合成．
【答案】C10H12O4；4；④⑤⑥；d；22；、；
、；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.5
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1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結構簡式：A、E。
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為（不包含E在內）：
（4）試寫出C→D反應的化學方程式（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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