(1)下列粒子的立體構(gòu)型不是平面三角形的是 BB。
A.CO2-3
B.NH3
C.BF3
D.SO3
(2)下列分子中,屬于含極性鍵的非極性分子的是 AA。
A.CH4
B.H2S
C.C60
D.HCl
(3)現(xiàn)有四種離子晶體的晶胞,其離子排列方式如圖所示,其中化學(xué)式不屬于Mn型的是 BB。
(4)聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法,其原理為:第一步NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl,第二步加熱NaHCO3使其分解。關(guān)于第一步反應(yīng)所包含的各物質(zhì)中:
①屬于離子化合物的是 NaCl、NaHCO3、NH4ClNaCl、NaHCO3、NH4Cl(填化學(xué)式);
②中心原子是sp雜化的分子是 CO2CO2(填化學(xué)式);
③NaCl晶體中Na+的配位數(shù)為 66;
④寫出H2O的任意一種等電子體的化學(xué)式 NH-2NH-2。
(5)周期表前四周期的五種元素a、b、c、d、e,其核電荷數(shù)依次增大。a原子的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b原子的最外層電子中有3個未成對電子,c原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同主族,e的價電子排布為3d104s1。
①b、c元素的第一電離能大小為:b >>c(填“>“或“<”)。
②d的基態(tài)原子的電子排布式為 1s22s22p63s23p41s22s22p63s23p4;a2d的VSKPK模型為 四面體四面體。
③ba3和a2c兩種分子鍵角較大的是 NH3NH3;ba3極易溶于a2c的原因,除了兩種分子都是極性分子外,還因為 NH3能與水分子形成氫鍵NH3能與水分子形成氫鍵。
④e和c能形成一種化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值為NA,晶體的密度為dg/cm3,則晶胞參數(shù)a=34×64+2×16dNA×10734×64+2×16dNA×107nm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。
CO
2
-
3
NH
-
2
NH
-
2
3
4
×
64
+
2
×
16
d
N
A
3
4
×
64
+
2
×
16
d
N
A
【答案】B;A;B;NaCl、NaHCO3、NH4Cl;CO2;6;;>;1s22s22p63s23p4;四面體;NH3;NH3能與水分子形成氫鍵;×107
NH
-
2
3
4
×
64
+
2
×
16
d
N
A
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.5
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(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
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②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
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(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
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2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
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④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
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(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
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C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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