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(1)下列粒子的立體構(gòu)型不是平面三角形的是
B
B
。
A.
CO
2
-
3

B.NH3
C.BF3
D.SO3
(2)下列分子中,屬于含極性鍵的非極性分子的是
A
A
。
A.CH4
B.H2S
C.C60
D.HCl
(3)現(xiàn)有四種離子晶體的晶胞,其離子排列方式如圖所示,其中化學(xué)式不屬于Mn型的是
B
B
。

(4)聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法,其原理為:第一步NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl,第二步加熱NaHCO3使其分解。關(guān)于第一步反應(yīng)所包含的各物質(zhì)中:
①屬于離子化合物的是
NaCl、NaHCO3、NH4Cl
NaCl、NaHCO3、NH4Cl
(填化學(xué)式);
②中心原子是sp雜化的分子是
CO2
CO2
(填化學(xué)式);
③NaCl晶體中Na+的配位數(shù)為
6
6
;
④寫出H2O的任意一種等電子體的化學(xué)式
NH
-
2
NH
-
2
。
(5)周期表前四周期的五種元素a、b、c、d、e,其核電荷數(shù)依次增大。a原子的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b原子的最外層電子中有3個未成對電子,c原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同主族,e的價電子排布為3d104s1。
①b、c元素的第一電離能大小為:b 
c(填“>“或“<”)。
②d的基態(tài)原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p4
1s22s22p63s23p4
;a2d的VSKPK模型為
四面體
四面體
。
③ba3和a2c兩種分子鍵角較大的是
NH3
NH3
;ba3極易溶于a2c的原因,除了兩種分子都是極性分子外,還因為
NH3能與水分子形成氫鍵
NH3能與水分子形成氫鍵
。
④e和c能形成一種化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值為NA,晶體的密度為dg/cm3,則晶胞參數(shù)a=
3
4
×
64
+
2
×
16
d
N
A
×107
3
4
×
64
+
2
×
16
d
N
A
×107
nm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。

【答案】B;A;B;NaCl、NaHCO3、NH4Cl;CO2;6;
NH
-
2
;>;1s22s22p63s23p4;四面體;NH3;NH3能與水分子形成氫鍵;
3
4
×
64
+
2
×
16
d
N
A
×107
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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