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化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:
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已知:①RCHO+CH3CHO
N
a
OH
/
H
2
O
RCH=CHCHO+H2O
菁優(yōu)網+菁優(yōu)網
催化劑
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回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
苯甲醛
苯甲醛
。
(2)由C生成D和E生成F的反應類型分別為
加成反應
加成反應
、
取代反應
取代反應

(3)E的結構簡式為
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。
(4)G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為
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(5)芳香化合物X是F的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1,寫出2種符合要求的X的結構簡式
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。
(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物菁優(yōu)網的合成路線
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(其他試劑任選)。

【考點】有機物的合成
【答案】苯甲醛;加成反應;取代反應;菁優(yōu)網菁優(yōu)網;菁優(yōu)網;菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2555難度:0.5
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  • 1.木質纖維素代替?zhèn)鹘y(tǒng)的化石原料用于生產對二甲苯可以緩解日益緊張的能源危機,再利用對二甲苯為起始原料結合CO2生產聚碳酸對二甲苯酯可以實現(xiàn)碳減排,路線如圖:
    菁優(yōu)網
    回答下列問題:
    (1)鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的試劑為
     
    (寫一種)。
    (2)分析化合物Ⅱ的結構,預測反應后形成的新物質,參考①的示例,完成下表。
    序號 變化的官能團的名稱 可反應的試劑(物質) 反應后形成的新物質 反應類型
    羥基 O2  菁優(yōu)網 氧化反應
     
     
     
     
    (3)已知化合物Ⅴ的核磁共振氫譜有2組峰,且峰面積之比為2:3,寫出化合物Ⅴ的結構簡式 菁優(yōu)網。
    (4)化合物Ⅲ的同分異構體中符合下列條件的有
     
    種(不含立體異構)。
    ①含有環(huán)戊二烯(菁優(yōu)網)的結構;
    ②O原子不連在sp2雜化的C上。
    (5)寫出Ⅶ生成Ⅷ的化學方程式
     
    。
    (6)參照上述信息,寫出以丙烯為起始有機原料合成菁優(yōu)網的路線(無機試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 12:0:1組卷:61難度:0.3
  • 2.聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一,對其進行基團修飾可進行材料的改性,從而拓展PLA的應用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。下列說法不正確的是(  )菁優(yōu)網
    注:Bn是苯甲基(菁優(yōu)網

    發(fā)布:2024/11/17 17:30:1組卷:107難度:0.6
  • 3.烯烴類物質是重要的有機合成原料。由1,3-丁二烯與丙烯為原料制備一種酯類化合物G的合成路線如圖:
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    請回答以下問題:
    (1)寫出丙烯發(fā)生加聚反應方程式
     
    。
    (2)B的分子式為
     
    。
    (3)D的苯環(huán)上的一氯代物有
     
    種。F的官能團名稱為
     
    。
    (4)B和F反應生成G的化學方程式為
     
    。
    (5)比有機物B少1個碳的同系物有
     
    種同分異構體(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:1:1的結構簡式為
     

    (6)寫出由2-甲基-1,3-丁二烯(菁優(yōu)網)和丙烯(菁優(yōu)網)制備對苯二甲酸(菁優(yōu)網)的合成路線
     
    (其他無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/18 7:0:2組卷:13引用:2難度:0.5
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