油菜是我國(guó)重要的油料作物，油菜田間常伴生大量雜草，嚴(yán)重影響了油菜產(chǎn)量，除草劑長(zhǎng)期過(guò)量使用，導(dǎo)致全球抗除草劑雜草數(shù)量逐年增加。為控制雜草和解決除草劑過(guò)量使用帶來(lái)的問(wèn)題，某研究團(tuán)隊(duì)將ptxD基因（ptxD轉(zhuǎn)基因植株相比于雜草有明顯的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)）轉(zhuǎn)入野生型油菜WT中，獲得轉(zhuǎn)基因油菜。
（1）利用PCR擴(kuò)增ptxD基因的原理是 DNA的半保留復(fù)制DNA的半保留復(fù)制，該過(guò)程除需要根據(jù) ptxD基因兩端的堿基序列ptxD基因兩端的堿基序列設(shè)計(jì)特異性引物序列。過(guò)程b循環(huán)完成后，通常會(huì)繼續(xù)72℃延伸，其目的是 使產(chǎn)物延伸完整使產(chǎn)物延伸完整。
（2）本研究利用植物表達(dá)載體上的潮霉素抗性基因和 ptxDptxD基因作為篩選標(biāo)記。
（3）為獲得轉(zhuǎn)基因植物，將無(wú)菌培養(yǎng)的野生型油菜幼苗的下胚軸采用 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法侵染，侵染結(jié)束后進(jìn)行一段時(shí)間的共培養(yǎng)，共培養(yǎng)的目的是 使農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T—DNA轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到其染色體上使農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T—DNA轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到其染色體上。
（4）除上述方法外，還可通過(guò)對(duì)油菜中的M基因（負(fù)責(zé)調(diào)控種子大?。?shí)現(xiàn)定向編輯，從而達(dá)到增加種子的大?。ㄇЯＶ兀﹣?lái)提高油菜產(chǎn)量。若基因編輯的油菜種子增大，原因很可能是 細(xì)胞中M基因被破壞，失去功能細(xì)胞中M基因被破壞，失去功能。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】DNA的半保留復(fù)制；ptxD基因兩端的堿基序列；使產(chǎn)物延伸完整；ptxD；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化；使農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T—DNA轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到其染色體上；細(xì)胞中M基因被破壞，失去功能
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/12/16 6:0:1組卷：9引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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