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苯乙烯是一種重要的有機化工原料,聚苯乙烯可用于制造一次性餐具。一種生產(chǎn)苯乙烯的流程如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)上述流程①~④的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有
②③
②③
(填序號)。乙苯的一溴代物共有
5
5
種。
(2)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:
①以CH2═CH2為原料制備CH3CH2Cl:
CH2═CH2+HCl
一定條件下
CH3CH2Cl
CH2═CH2+HCl
一定條件下
CH3CH2Cl
;
②用苯乙烯合成聚苯乙烯:
n菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
n菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(3)聚苯乙烯塑料性質(zhì)穩(wěn)定,會造成嚴(yán)重的“白色污染”,為此人們開發(fā)出一種聚乳酸塑料來替代聚苯乙烯。由乳酸合成聚乳酸的示意圖如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
①寫出乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2
CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2
。
②聚乳酸中含有的官能團(tuán)名稱為
酯基
酯基
。
③分析用聚乳酸塑料替代聚苯乙烯塑料的好處是
聚乳酸可發(fā)生降解生成無毒無害物質(zhì),環(huán)保無污染
聚乳酸可發(fā)生降解生成無毒無害物質(zhì),環(huán)保無污染
。
(4)目前工業(yè)上大多采用乙苯催化脫氫法制備苯乙烯,反應(yīng)原理如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)△H
已知鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學(xué)鍵 C-H C-C C═C H-H
鍵能/kJ?mol-1 412 348 612 436
注:25℃,100kPa時生成或斷裂1mol化學(xué)鍵所放出或吸收的能量稱為鍵能。計算上述反應(yīng)的△H=
+124kJ/mol
+124kJ/mol
。
【考點】有機物的合成
【答案】②③;5;CH2═CH2+HCl
一定條件下
CH3CH2Cl;n菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng);CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑;酯基;聚乳酸可發(fā)生降解生成無毒無害物質(zhì),環(huán)保無污染;+124kJ/mol
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/5 8:0:9組卷:51引用:5難度:0.4
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  • 1.石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.氯代烴D的相對分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8%,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1。
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)。
    (1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,D的系統(tǒng)名稱是
     
    。
    (2)反應(yīng)②的條件是
     
    ,依次寫出①和③的反應(yīng)類型
     
     
    。
    (3)寫出F→G過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (4)K的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)。
    (5)寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    (6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成B
     
    。合成路線流程圖示如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    發(fā)布:2024/10/24 9:0:2組卷:67引用:3難度:0.5
  • 2.埃替拉韋(J)是一種常用的消炎藥,它的一種合成路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)?(R″為OR′或OH)
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
     

    (3)E中官能團(tuán):
     
    、
     
    。(填名稱)
    (4)D+G→H的反應(yīng)類型是
     

    (5)下列說法正確的是
     
    。(填序號)
    a.D存在順反異構(gòu)
    b.H中碳原子以sp2、sp3雜化成鍵
    c.與E含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有三種(除E外)
    (6)由H合成J的路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCH2ZnBr
    R
    ′-
    I
    一定條件
    RCH2R′+ZnBrI
    (?。谥形镔|(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (ⅱ)對比Q和J的結(jié)構(gòu),判斷Q中C―F鍵的活性:鍵1
     
    鍵2(填“>”“=”“<”)。
    (ⅲ)L→M的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
     
    。
    發(fā)布:2024/10/24 4:0:1組卷:7引用:1難度:0.3
  • 3.變廢為寶是我們化學(xué)重要的學(xué)科價值,如圖合成路線體現(xiàn)了這一內(nèi)容:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)F中含氧官能團(tuán)名稱是
     
    。C生成D的反應(yīng)類型是
     
    .
    (2)D物質(zhì)的名稱是
     
    ;
    (3)下列有關(guān)說法正確的是
     

    A.向甘蔗渣水解產(chǎn)物中,直接加入新制銀氨溶液,可觀察到光亮的銀鏡產(chǎn)生
    B.葡萄糖與脫氧核糖互為同系物
    C.物質(zhì)C中所有的碳原子一定共面
    D高分子H鏈節(jié)中只含有1種官能團(tuán)
    (4)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)F生成G第一步的反應(yīng)條件為
     

    (6)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能發(fā)生水解反應(yīng),符合要求的W有
     
    種。
    (7)參考上述合成線路,寫出以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (其他試劑任選)。
    發(fā)布:2024/10/24 3:0:1組卷:8引用:1難度:0.5
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