Fe2O3/Al2O3負(fù)載型催化劑(其中Fe2O3為催化劑,Al2O3為載體)可用于脫除煙氣中的SO2,該負(fù)載型催化劑的制備和SO2的脫除過程如圖:
(1)浸漬。常溫下,用Fe(NO3)3酸性溶液浸漬Al2O3載體6h.。浸漬所得溶液中除Fe3+外,含有的陽離子還有 Al3+、H+Al3+、H+(填化學(xué)式)。
(2)焙燒。將浸漬所得混合物烘干后,在500℃焙燒12h,制得Fe2O3/Al2O3負(fù)載型催化劑。準(zhǔn)確稱取2.000g負(fù)載型催化劑樣品,置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱溶解后,滴加稍過量的SnCl2溶液(Sn2+將Fe3+還原為Fe2+),充分反應(yīng)后,除去過量的Sn2+。用5.000×10-2mol?L-1K2C2O7溶液滴定至終點(滴定過程中Cr2O2-7與Fe2+反應(yīng)生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液12.00mL。計算該Fe2O3/Al2O3負(fù)載型催化劑的負(fù)載量 14.4%14.4%(寫出計算過程)。[負(fù)載量=催化劑質(zhì)量催化劑質(zhì)量+載體質(zhì)量×100%]
(3)硫化。400°C時,將一定比例SO2和H2的混合氣體以一定流速通過裝有Fe2O3/Al2O3負(fù)載型催化劑的反應(yīng)器。
①硫化過程不僅可有效脫除SO2,同時還獲得單質(zhì)S,其化學(xué)方程式為 SO2+2H2 催化劑 400℃S+2H2OSO2+2H2 催化劑 400℃S+2H2O。
②研究表明,硫化過程中實際起催化作用的是反應(yīng)初期生成的FeS2,硫化過程中還檢測到H2S。FeS2催化硫化的過程可描述如下:FeS2與H2反應(yīng)生成FeS和H2S,H2S再與SO2反應(yīng)生成S和H2OFeS2與H2反應(yīng)生成FeS和H2S,H2S再與SO2反應(yīng)生成S和H2O,最后S再與FeS反應(yīng)轉(zhuǎn)化為FeS2。
O
2
-
7
催化劑質(zhì)量
催化劑質(zhì)量
+
載體質(zhì)量
催化劑
400
℃
催化劑
400
℃
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】Al3+、H+;14.4%;SO2+2H2 S+2H2O;FeS2與H2反應(yīng)生成FeS和H2S,H2S再與SO2反應(yīng)生成S和H2O
催化劑
400
℃
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:33引用:2難度:0.5
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實驗裝置圖如圖:
實驗步驟:
Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請回答下列問題:
(1)儀器B的名稱為
(2)分水器使用前
A.0~1
B.1~2
C.2~3
(3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實驗中的可能作用是
A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實驗過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時,停止反應(yīng)
(4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
(5)本實驗粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
(6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5 -
3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點:38.3℃,沸點233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( )高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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