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植物生理
水稻是我國(guó)重要的糧食作物。研究發(fā)現(xiàn)水稻葉片保衛(wèi)細(xì)胞細(xì)胞膜OSA1蛋白受光誘導(dǎo)后活性提高,泵出氫離子后激活鉀離子內(nèi)流通道。根部細(xì)胞膜OSA1蛋白可促進(jìn)水稻對(duì)銨的吸收與同化。
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(1)據(jù)圖1,葉肉細(xì)胞中必須在光照條件下才能生成的物質(zhì)是[
]
O2
O2
、[
]
ATP
ATP
NADPH
NADPH
([]中填編號(hào),橫線上填名稱)。
(2)當(dāng)葉肉細(xì)胞吸收的CO2量增加時(shí),葉綠體中短期內(nèi)C5的含量
減少
減少
(增加/不變/減少)。
(3)據(jù)圖1,根細(xì)胞膜上的OSA1蛋白能將NH4+同化產(chǎn)生的氫離子轉(zhuǎn)移至細(xì)胞外,防止細(xì)胞質(zhì)酸化。類似的情形可以發(fā)生于葉肉細(xì)胞內(nèi)的H+
C
C

A.類囊體膜→類囊體腔
B.類囊體腔→類囊體膜
C.類囊體腔→葉綠體基質(zhì)
D.葉綠體基質(zhì)→細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
水稻細(xì)胞膜上OSA1蛋白的合成受OSA1基因調(diào)控。研究者運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù),構(gòu)建出OSA1基因超表達(dá)轉(zhuǎn)基因水稻。圖2為轉(zhuǎn)基因水稻、野生型水稻和OSA1基因突變型水稻部分生理指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(氣孔導(dǎo)度代表單位時(shí)間進(jìn)入葉片單位面積的CO2量)。
(4)利用圖1、圖2信息和已有知識(shí),說(shuō)明OSA1基因超表達(dá)對(duì)水稻光合作用速率的影響,并分析原因
①據(jù)圖21數(shù)據(jù)可知,轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率高于野生型水稻和突變體水稻,說(shuō)明OSA1基因超表達(dá)能夠提高水稻的光合作用速率。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細(xì)胞的細(xì)胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞對(duì)K+的吸收,細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細(xì)胞吸水后氣孔開(kāi)放,氣孔導(dǎo)度增大,使更多的CO2進(jìn)入葉肉細(xì)胞,為光合作用暗反應(yīng)提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細(xì)胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進(jìn)了暗反應(yīng)的酶促反應(yīng)過(guò)程。
①據(jù)圖21數(shù)據(jù)可知,轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率高于野生型水稻和突變體水稻,說(shuō)明OSA1基因超表達(dá)能夠提高水稻的光合作用速率。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細(xì)胞的細(xì)胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞對(duì)K+的吸收,細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細(xì)胞吸水后氣孔開(kāi)放,氣孔導(dǎo)度增大,使更多的CO2進(jìn)入葉肉細(xì)胞,為光合作用暗反應(yīng)提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細(xì)胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進(jìn)了暗反應(yīng)的酶促反應(yīng)過(guò)程。
。

【答案】③;O2;②;ATP;NADPH;減少;C;①據(jù)圖21數(shù)據(jù)可知,轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率高于野生型水稻和突變體水稻,說(shuō)明OSA1基因超表達(dá)能夠提高水稻的光合作用速率。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細(xì)胞的細(xì)胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞對(duì)K+的吸收,細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細(xì)胞吸水后氣孔開(kāi)放,氣孔導(dǎo)度增大,使更多的CO2進(jìn)入葉肉細(xì)胞,為光合作用暗反應(yīng)提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細(xì)胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進(jìn)了暗反應(yīng)的酶促反應(yīng)過(guò)程。
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:27引用:2難度:0.6
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    光合速率與呼吸速率相等時(shí)光照強(qiáng)度(千勒克斯) 光飽和時(shí)光照強(qiáng)度(千勒克斯) 光飽和時(shí)植物CO2吸收量[mg/(100cm2葉時(shí))] 黑暗條件下CO2釋放量[mg/(100cm2葉時(shí))]
    甲植物 1 3 18 10
    乙植物 3 9 30 12
    以下分析正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:39引用:4難度:0.7
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      光合速率與呼吸速率相等時(shí)光照強(qiáng)度(千勒克斯) 光飽和時(shí)光照強(qiáng)度(千勒克斯) 光飽和時(shí)植物CO2吸收量
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    黑暗條件下CO2釋放量
    [mg/(100cm2葉?小時(shí))]
    甲植物 1 3 18 10
    乙植物 3 9 30 12

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:17引用:2難度:0.7
  • 3.氫氣是一種清潔能源。低氧時(shí)萊茵衣藻葉綠體中的產(chǎn)氫酶活性提高,使[H]轉(zhuǎn)變?yōu)闅錃?。已知CCCP(一種化學(xué)物質(zhì))能抑制萊茵衣藻的光合作用,誘導(dǎo)其產(chǎn)生氫氣,而缺硫也能抑制萊茵衣藻的光合作用。
    (1)為探究CCCP、缺硫兩種因素對(duì)萊茵衣藻產(chǎn)生氫氣的影響及其相互關(guān)系?,F(xiàn)提供生長(zhǎng)狀況相同的萊茵衣藻、CCCP、完全培養(yǎng)液、缺硫培養(yǎng)液等實(shí)驗(yàn)材料。請(qǐng)完善如下實(shí)驗(yàn)步驟(提示:CCCP的使用量不作要求,其可溶解在培養(yǎng)液中)。
    第一步將生長(zhǎng)狀況相同的萊茵衣藻隨機(jī)均分為四組,并進(jìn)行編號(hào);
    第二步對(duì)照組中加入適量的完全培養(yǎng)液,實(shí)驗(yàn)組分別加入等量的
     
    、
     
     
    ;
    第三步在相同且適宜條件下培養(yǎng)萊茵衣藻,一定時(shí)間后
     
    。
    (2)萊茵衣藻在產(chǎn)生氫氣時(shí),會(huì)表現(xiàn)出生長(zhǎng)不良的現(xiàn)象,從光合作用物質(zhì)轉(zhuǎn)化的角度分析,其原因是
     
    。在自然條件下,萊茵衣藻幾乎不產(chǎn)生氫氣的原因可能是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.7
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