試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

鑭(La)、鎳(Ni)是生產(chǎn)新型儲(chǔ)氫材料的原料。CH3CH(OH)COONH4,是重要的無(wú)機(jī)、有機(jī)含氮化合物。回答下列問(wèn)題:

(1)基態(tài)鎳原子的未成對(duì)電子與三價(jià)鐵離子來(lái)成對(duì)電子數(shù)之比為
2:5
2:5
。
(2)基態(tài)氮原子比基態(tài)氧原子第一電離能大的原因是
基態(tài)氮原子的2p能級(jí)電子排布為2p3半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),具有較大的第一電離能;基態(tài)氧原子的2p能級(jí)電子排布為2p4,易失去1個(gè)電子形成半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故第一電離能較小
基態(tài)氮原子的2p能級(jí)電子排布為2p3半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),具有較大的第一電離能;基態(tài)氧原子的2p能級(jí)電子排布為2p4,易失去1個(gè)電子形成半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故第一電離能較小
。
(3)與HC≡N電子數(shù)相等的有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HC≡CH
HC≡CH
。
(4)CH3CH(OH)COONH4,中具有相同雜化軌道的碳原子、氮原子的個(gè)數(shù)比為
2:1
2:1
。
(5)四羰基鎳、氧化鎳的物理性質(zhì)如表:
名稱(化學(xué)式) 狀態(tài) 熔點(diǎn) 溶解性 說(shuō)明
四羰基鎳
[Ni(CO)4]
無(wú)色揮發(fā)性劇毒液體 -25℃ 不溶于水,易溶于苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑 正四面體分子、分子中碳原子與鎳成鍵
氧化鎳(NiO) 綠色粉末狀固體 1980℃ 不溶于水 陰離子、陽(yáng)離子構(gòu)成
由此判斷:[Ni(CO)4]是配合物,其配位體是
CO
CO
。[Ni(CO)4]分子是
非極性
非極性
分子(填“極性”或“非極性”)。[Ni(CO)4]比NiO熔點(diǎn)低的原因是
Ni(CO)4是分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力,而氧化鎳是離子晶體,熔化時(shí)破壞離子鍵,影響因素離子鍵>分子間作用力,故Ni(CO)4熔點(diǎn)比NiO低
Ni(CO)4是分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力,而氧化鎳是離子晶體,熔化時(shí)破壞離子鍵,影響因素離子鍵>分子間作用力,故Ni(CO)4熔點(diǎn)比NiO低
。
(6)有一種鑭鎳合金是重要的儲(chǔ)氫材料,其晶體屬六方晶系,晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示④。其儲(chǔ)氫原理是氫分子先變?yōu)闅湓樱瑲湓舆M(jìn)入合金的孔隙中。圖2所示,晶體中兩個(gè)鑭原子和2個(gè)鎳原子組成的四面體孔隙中只能進(jìn)入1個(gè)氫原子,晶胞中的所有類似四面體中都有氫原子進(jìn)入,即達(dá)到儲(chǔ)氫穩(wěn)定狀態(tài)。當(dāng)需要?dú)錃鈺r(shí),給儲(chǔ)氫合金加熱,氫原子變?yōu)闅錃庖莩?。晶體中Ni、La的原子個(gè)數(shù)比=
5:1
5:1
。每升該儲(chǔ)氫材料達(dá)到儲(chǔ)氫穩(wěn)定狀態(tài),儲(chǔ)氫原子
4000
3
a
2
b
N
A
4000
3
a
2
b
N
A
mol。

【答案】2:5;基態(tài)氮原子的2p能級(jí)電子排布為2p3半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),具有較大的第一電離能;基態(tài)氧原子的2p能級(jí)電子排布為2p4,易失去1個(gè)電子形成半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故第一電離能較??;HC≡CH;2:1;CO;非極性;Ni(CO)4是分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力,而氧化鎳是離子晶體,熔化時(shí)破壞離子鍵,影響因素離子鍵>分子間作用力,故Ni(CO)4熔點(diǎn)比NiO低;5:1;
4000
3
a
2
b
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     

    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正