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氯可形成多種含氧酸鹽,廣泛應(yīng)用于殺菌、消毒及化工領(lǐng)域。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制取氯水和氯酸鉀,并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
Ⅰ.用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置制取氯水和氯酸鉀。
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(1)氯酸鉀中氯原子的雜化方式為
sp3
sp3
,裝置A圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
。
(2)在確保KOH溶液完全反應(yīng)的條件下,若對(duì)調(diào)裝置B和C的位置,C中氯酸鉀的產(chǎn)率會(huì)
減小
減小
(填“增大”“減小”或“不變”),原因是
氯氣中混有揮發(fā)出的HCl,消耗C裝置中的KOH,使氯酸鉀的產(chǎn)率減小
氯氣中混有揮發(fā)出的HCl,消耗C裝置中的KOH,使氯酸鉀的產(chǎn)率減小
。
Ⅱ.測(cè)定從裝置C試管中分離得到的粗產(chǎn)品中KClO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(粗產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是KClO和KCl);堿性條件下,
C
l
O
-
3
氧化性較弱,不能氧化H2O2。測(cè)定粗產(chǎn)品中KClO3的純度的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
步驟1:取3.00g樣品溶于水配成250mL溶液。
步驟2:取25.00mL溶液于錐形瓶中,KOH溶液調(diào)節(jié)pH,然后滴加過(guò)量H2O2溶液充分振蕩以除盡ClO-。然后煮沸溶液1~2min,冷卻。
步驟3:將溶液轉(zhuǎn)移到碘量瓶中(如圖E)加H2SO4將溶液調(diào)至弱酸性,加過(guò)量的20%的KI溶液,加蓋水封、于暗處放置5min。
步驟4:以淀粉為指示劑,用0.1500mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘量瓶中的溶液至終點(diǎn),平行操作三次。平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。相關(guān)反應(yīng)為2S2
O
2
-
3
+I2=S4
O
2
-
6
+2I-
(3)步驟2中,煮沸溶液1~2min的目的是
除去溶液中過(guò)量的H2O2,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)
除去溶液中過(guò)量的H2O2,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)

(4)步驟3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
C
l
O
-
3
+6I-+6H+=3H2O+3I2+Cl-
C
l
O
-
3
+6I-+6H+=3H2O+3I2+Cl-
。
(5)使用碘量瓶時(shí),加蓋水封的目的是
防止碘揮發(fā)損失
防止碘揮發(fā)損失
。
(6)粗產(chǎn)品中KClO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
20.4%
20.4%
。(保留三位有效數(shù)字)

【答案】sp3;MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2↑+2H2O;減?。宦葰庵谢煊袚]發(fā)出的HCl,消耗C裝置中的KOH,使氯酸鉀的產(chǎn)率減?。怀ト芤褐羞^(guò)量的H2O2,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn);
C
l
O
-
3
+6I-+6H+=3H2O+3I2+Cl-;防止碘揮發(fā)損失;20.4%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.某小組以CoCl2?6H2O、過(guò)氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(加熱儀器和固定儀器省略):
    ①氨的測(cè)定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mLc1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2 mLNaOH溶液。
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    ②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)。  回答下列問(wèn)題:
    (1)裝置中安全管的作用是
     
    。
    (2)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的氯化氫,部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、
     
    、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù);下列操作或情況會(huì)使測(cè)定樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是
     
    (填代號(hào))。
    A.裝置氣密性不好              B.用酚酞作指示劑
    C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)         D.滴定時(shí)NaOH溶液外濺
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     

    (4)測(cè)定氯的滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(CrO42-)為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)。如果滴加K2CrO4溶液過(guò)多,測(cè)得結(jié)果會(huì)
     
    (填:偏高、偏低或無(wú)影響)。
    (5)經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.某科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中將CoCl2?6H2O溶解在煮沸的NH4Cl溶液后,趁熱倒入盛有少量活性炭的錐形瓶中,冷卻后依次加入濃氨水和H2O2,經(jīng)過(guò)一系列的反應(yīng),最終制得了一種橙黃色晶體X,為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn)一、氨的測(cè)定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol?L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mL NaOH溶液。
    實(shí)驗(yàn)二、氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)圖中2是一個(gè)長(zhǎng)玻璃管,其作用原理是
     

    (2)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (3)測(cè)定氨前應(yīng)進(jìn)行的操作是
     

    (4)測(cè)定氯的過(guò)程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
     
    ,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol?L-1,c(
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    )為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
    (5)經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為
     
    ,X的制備過(guò)程中溫度不能過(guò)高的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:0引用:1難度:0.4
  • 3.CoCl2?6H2O是一種陶瓷著色劑.利用水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al203、MnO等]制取CoCl2?6H2O的工藝流程如圖1:
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    已知:①浸出液中含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
    ②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
    沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
    開始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7
    完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8
    ③CoCl2?6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無(wú)水氯化鈷.
    (1)寫出浸出過(guò)程中Co(OH)3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
     

    (2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式
     

    (3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,則a的范圍是
     

    (4)制得的CoCl2?6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是
     
    ;
    (5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是
     
    ;其使用的最佳pH范圍是
     

    A.2.0?2.5      B.3.0?3.5   C.4.0?4.5       D.5.0?5.5
    (6)操作1為蒸發(fā)濃縮、
     

    (7)實(shí)驗(yàn)室用足量的濃鹽酸完全溶解一定量的鈷的氧化物Cox0y(其中鈷的化合價(jià)為+2、+3),若得到含13gCoCl2的溶液并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下448mL的黃綠色氣體,則y:x=
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:11引用:1難度:0.5
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