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我國力爭于2030年前做到碳達(dá)峰,2060年前實現(xiàn)碳中和。碳達(dá)峰、碳中和對改善全球氣候、發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)有重要的意義。
回答下列問題:
I.單質(zhì)
(1)基態(tài)C原子的價電子排布式為
2s22p2
2s22p2
,C原子在形成化合物時,可采取多種雜化方式,雜化軌道中s軌道成分越多,則C元素的電負(fù)性越強(qiáng),連接在該C原子上的H原子越容易電離。下列化合物中,最有可能在堿性體系中形成陰離子的是
C
C
(填序號)。
A.CH4
B.CH2=CH2
C.CH≡CH
D.苯
(2)碳有金剛石、石墨等多種同素異形體,其中熔點較高的是
石墨
石墨
,原因是
石墨中碳碳鍵長小于金剛石中碳碳鍵長,石墨中碳碳鍵鍵能大于金剛石中碳碳鍵鍵能
石墨中碳碳鍵長小于金剛石中碳碳鍵長,石墨中碳碳鍵鍵能大于金剛石中碳碳鍵鍵能
。
II.氧化物
(3)CO與N2互為
等電子體
等電子體
,它們都難溶于水,但相比之下,CO的溶解度略大一些,原因是
CO和H2O為極性分子、N2為非極性分子,極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑
CO和H2O為極性分子、N2為非極性分子,極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑
。
(4)CO2分子中并不存在簡單的“碳氧雙鍵”,除了正常的σ鍵,還有兩個方向互相垂直的大π鍵(每個O原子上還有一對孤對電子),則每個大π鍵中有
4
4
個電子。
III.金屬碳化物
CaC2是重要的金屬碳化物,工業(yè)上可用CaC2制造乙炔。CaC2有多種晶型,其中一種晶型的晶胞如圖所示:

(5)CaC2的電子式為
,晶胞中Ca2+的配位數(shù)為
4
4
,陰離子填充了由Ca2+圍成的空隙。
(6)上述晶胞的底面邊長為apm,高為cpm,若將該晶胞中1~8號Ca2+相連,可以取出一個新的晶胞,則新晶胞的體積為
1
4
a2c×10-30
1
4
a2c×10-30
cm2。

【答案】2s22p2;C;石墨;石墨中碳碳鍵長小于金剛石中碳碳鍵長,石墨中碳碳鍵鍵能大于金剛石中碳碳鍵鍵能;等電子體;CO和H2O為極性分子、N2為非極性分子,極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑;4;;4;
1
4
a2c×10-30
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:33引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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