菁于教,優(yōu)于學(xué)
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺(tái)
菁優(yōu)測評(píng)
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學(xué)
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務(wù)
試卷征集
申請(qǐng)校本題庫
智能組卷
錯(cuò)題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評(píng)
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
高中化學(xué)
小學(xué)
數(shù)學(xué)
語文
英語
奧數(shù)
科學(xué)
道德與法治
初中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學(xué)
信息技術(shù)
高中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學(xué)
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識(shí)點(diǎn)挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細(xì)目表組卷
組卷圈
當(dāng)前位置:
2020年浙江省臺(tái)州市仙居中學(xué)高考化學(xué)模擬試卷(3月份)
>
試題詳情
催化氧化反應(yīng):2SO
2
(g)+O
2
(g)?2SO
3
(g)ΔH<0
(1)在體積可變的密閉容器中,維持壓強(qiáng)為101 kPa和初始n(SO
2
)=2mol,充入一定量的O
2
,SO
2
的平衡轉(zhuǎn)化率α(SO
2
)隨O
2
物質(zhì)的量n(O
2
)的變化關(guān)系如圖所示:
①在1000C時(shí),SO
2
平衡轉(zhuǎn)化率隨著O
2
物質(zhì)的量的增大緩慢升高,解釋其原因
該反應(yīng)△H<0,1000℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,二氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率很??;1000℃時(shí),恒壓條件下,充入氧氣,c(SO
2
)和c(SO
3
)等倍數(shù)減,c(O
2
)增大,Q
c
=
c
2
(
S
O
3
)
c
2
(
S
O
2
)
?
c
(
O
2
)
<K,平衡正向移動(dòng),二氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率增大
該反應(yīng)△H<0,1000℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,二氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率很??;1000℃時(shí),恒壓條件下,充入氧氣,c(SO
2
)和c(SO
3
)等倍數(shù)減,c(O
2
)增大,Q
c
=
c
2
(
S
O
3
)
c
2
(
S
O
2
)
?
c
(
O
2
)
<K,平衡正向移動(dòng),二氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率增大
。
②a點(diǎn)時(shí)SO
3
的平衡分壓p(SO
3
)=
7.3×10
4
7.3×10
4
Pa(保留兩位有效數(shù)字,某組分的平衡分壓=總壓×某組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(2)保持溫度不變,向固定體積的密閉容器中充入一定量的SO
2
、O
2
。請(qǐng)畫出平衡體系中SO
3
的體積分?jǐn)?shù)q(SO
3
)隨初始SO
2
、O
2
的物質(zhì)的量之比
n
(
S
O
2
)
n
(
O
2
)
的變化趨勢(shì)圖
。
(3)已知活性氧可以把SO
2
快速氧化為SO 3,根據(jù)計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,在炭黑表面上O
2
轉(zhuǎn)化為活性氧的反應(yīng)歷程與能量變化關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是
BC
BC
(填字母代號(hào))。
A.O
2
轉(zhuǎn)化為活性氧是氧氧鍵的斷裂與碳氧鍵的生成過程
B.該過程的最大能壘(活化能)E
正
=0.73ev
C.每活化一個(gè)O
2
分子最終吸收0.29ev能量
D.依題炭黑可以作為SO
2
轉(zhuǎn)化為SO
3
的催化劑E.其他條件相同時(shí),炭黑顆粒越小,反應(yīng)速率越快
【考點(diǎn)】
化學(xué)平衡的計(jì)算
.
【答案】
該反應(yīng)△H<0,1000℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,二氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率很??;1000℃時(shí),恒壓條件下,充入氧氣,c(SO
2
)和c(SO
3
)等倍數(shù)減,c(O
2
)增大,Q
c
=
c
2
(
S
O
3
)
c
2
(
S
O
2
)
?
c
(
O
2
)
<K,平衡正向移動(dòng),二氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率增大;7.3×10
4
;
;BC
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
當(dāng)前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內(nèi)容及下載
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:8
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
甲醇CH
3
OH是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。
(1)已知
甲醉脫水反應(yīng)Ⅰ2CH
3
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)+H
2
O(g)△H
1
=-23.9kJ?mol
-1
甲醇制烯烴反應(yīng)Ⅱ2CH
3
OH(g)═C
2
H
4
(g)+2H
2
O(g)△H
2
=-29.1kJ?mol
-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng)ⅢC
2
H
5
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)△H
3
=+50.7kJ?mol
-1
①屬于吸熱反應(yīng)的是
(填羅馬數(shù)字)。
②反應(yīng)Ⅰ中,反應(yīng)物具有的總能量
(填“大于”“等于”或“小于”)生成物具有的總能量。
③反應(yīng)Ⅱ的△S
0(填“>”或“=”或者“<”),該反應(yīng)
在任意溫度下自發(fā)(填“能或“不能”)。
④則乙烯氣相直接水合反應(yīng)
C
2
H
4
(g)+H
2
O(g)═C
2
H
5
OH(g)的△H=
kJ?mol
-1
。
(2)合成CH
3
OH的一種反應(yīng)為:CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)。一定條件下,將1molCO和2molH
2
在1L容器中發(fā)生上述反應(yīng)。經(jīng)過2 min反應(yīng)生成了amolCH
3
OH(反應(yīng)前后體積不變)
①此時(shí)CO的濃度為
mol/L。
②2min內(nèi)用H
2
表示該反應(yīng)的速率為v(H
2
)=
mol(L?min)。
③升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小,則該反應(yīng)為
(填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”)。
一定能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是
。
A.CO、C
2
H
5
OH的濃度相等
B.2v(CO)=v(H
2
)
C.混合氣體的密度保持不變
D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:7
引用:1
難度:0.5
解析
2.
(1)煤氣化制合成氣(CO 和 H
2
)
已知:C(s)+H
2
O(g)═CO(g)+H
2
(g)△H
1
=131.3 kJ?mol
-1
C(s)+2H
2
O(g)═CO
2
(g)+2H
2
(g)△H
2
=90 kJ?mol
-1
則一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是
(1)由合成氣制甲醇
合成氣 CO 和H
2
在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)△H<0。
①在容積均為 V L 的甲、乙、丙、丁四個(gè)密閉容器中分別充入 a mol CO 和 2a mol H
2
,四個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為 T
1
、T
2
、T
3
、T
4
且恒定不變。在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)進(jìn)行到 t min 時(shí)H
2
的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,則T
3
溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
(用 a、V 表示)
②如圖2反映的是在T
3
溫度下,反應(yīng)進(jìn)行 t min 后甲醇的體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)物初始投料比
c
(
CO
)
c
(
H
2
)
的關(guān)系,請(qǐng)畫出T
4
溫度下的變化趨勢(shì)曲線。
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,為測定恒溫恒壓條件下反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),可作
為判斷依據(jù)的是
A.管道內(nèi)氣體密度保持不變B.CO 的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變D.c(H
2
)=2c(CH
3
OH)
(3)由甲醇制烯烴
主反應(yīng):2CH
3
OH?C
2
H
4
+2H
2
Oi;3CH
3
OH?C
3
H
6
+3H
2
Oii
副反應(yīng):2CH
3
OH?CH
3
OCH
3
+H
2
Oiii
某實(shí)驗(yàn)室控制反應(yīng)溫度為 400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1 和 Cat.2),以恒定的流速通入 CH
3
OH,在相同的壓強(qiáng)下進(jìn)行甲醇制烯烴的對(duì)比研究,得到如圖3實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
由圖象可知,使用 Cat.2 反應(yīng) 2 h 后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是(結(jié)合碰撞理論解釋)
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:43
引用:2
難度:0.3
解析
3.
(1)已知:
甲醇脫水反應(yīng) 2CH
3
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)+H
2
O(g)△H
1
=-23.9kJ?mol
-1
甲醇制烯烴反應(yīng) 2CH
3
OH(g)═C
2
H
4
(g)+2H
2
O(g)△H
2
=-29.1kJ?mol
-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng) C
2
H
5
OH (g)═CH
3
OCH
3
(g)△H
3
=+50.7kJ?mol
-1
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
。
(2)如圖為乙烯氣相直接水合法制備乙醇中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中n(H
2
O):n(C
2
H
4
)=1:1)。
若p
2
=8.0MPa,列式計(jì)算A點(diǎn)的平衡常數(shù)K
p
=
(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位);
(3)以乙烯為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)。
①若KOH溶液足量,則負(fù)極的電極反應(yīng)式
。
②若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.75mol,當(dāng)有0.25mol乙烯參與反應(yīng)時(shí)(假設(shè)電解質(zhì)溶液體積變化忽略不計(jì)),則反應(yīng)后電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是
。
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:21
引用:1
難度:0.6
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務(wù)合作
服務(wù)條款
走進(jìn)菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號(hào)
公網(wǎng)安備44030502001846號(hào)
?2010-2024 jyeoo.com 版權(quán)所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認(rèn)證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務(wù)條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證
出版物經(jīng)營許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正