在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,理論上,上清液中不應(yīng)含放射性物質(zhì),下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性,而實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果顯示:離心后,上清液中具有一定的放射性,而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。
(1)T2噬菌體的遺傳物質(zhì)的基本單位是 脫氧核苷酸脫氧核苷酸。子代噬菌體的外殼是在大腸桿菌的合成的。將上述a~f以正確的時(shí)間順序排列(a為子代噬菌體):d→e→b→f→c→ad→e→b→f→c→a(用字母和箭頭表示)。
(2)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)所采用的實(shí)驗(yàn)方法是 放射性同位素標(biāo)記法放射性同位素標(biāo)記法。
(3)下列曲線中,用來表示T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間長短與放射性高低的關(guān)系圖,最合理的是 BB(甲組為35S標(biāo)記的T2噬菌體,乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體)。
A.甲組—上清液—①
B.乙組—上清液—②
C.甲組—沉淀物—③
D.乙組—沉淀物—④
(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案,來大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體(簡要說明):用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后用噬菌體侵染該大腸桿菌,即可以得到大量用35S標(biāo)記的噬菌體用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后用噬菌體侵染該大腸桿菌,即可以得到大量用35S標(biāo)記的噬菌體。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn).
【答案】脫氧核苷酸;d→e→b→f→c→a;放射性同位素標(biāo)記法;B;用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后用噬菌體侵染該大腸桿菌,即可以得到大量用35S標(biāo)記的噬菌體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:4引用:2難度:0.6
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1.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是
(2)若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=18)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí),第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中有
③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第
(3)DNA是主要的遺傳物質(zhì),該處“主要”的含義是發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.5 -
2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
(1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
(2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
(3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
(4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5 -
3.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法,不正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7