菁于教,優(yōu)于學
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺
菁優(yōu)測評
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務
試卷征集
申請校本題庫
智能組卷
錯題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會員
操作視頻
高中生物
小學
數(shù)學
語文
英語
奧數(shù)
科學
道德與法治
初中
數(shù)學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學
信息技術
高中
數(shù)學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識點挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細目表組卷
組卷圈
當前位置:
2023-2024學年河北師大附中高二(上)開學生物試卷
>
試題詳情
如圖是人類某家族關于甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖。甲病受一對等位基因A/a控制,乙病受另一對等位基因B/b控制,且甲、乙兩種遺傳病中有一種是伴性遺傳?。ú豢紤]XY染色體的同源區(qū)段)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)甲病屬于
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳病,乙病屬于
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病。
(2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅱ-1
AaX
B
Y
AaX
B
Y
;Ⅲ-3
aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
;Ⅲ-4
AAX
b
Y或AaX
b
Y
AAX
b
Y或AaX
b
Y
。
(3)Ⅲ-2與基因型為AaX
b
Y的男性結(jié)婚,生育的子女中只患一種病的概率為
1
2
1
2
,不患病的概率為
3
8
3
8
。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常染色體隱性;伴X染色體隱性;AaX
B
Y;aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
;AAX
b
Y或AaX
b
Y;
1
2
;
3
8
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
當前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內(nèi)容及下載
發(fā)布:2024/8/2 8:0:9
組卷:0
引用:2
難度:0.7
相似題
1.
下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( ?。?br />
A.①②
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/11/5 10:30:2
組卷:17
引用:5
難度:0.7
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務合作
服務條款
走進菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號
公網(wǎng)安備44030502001846號
?2010-2024 jyeoo.com 版權(quán)所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證
出版物經(jīng)營許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正