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有機(jī)物G是一種重要的醫(yī)用藥物,其合成路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:A中不含有甲基,R-CHO
1
HCN
2
H
3
O
+
R-CH(OH)COOH
回答下列問題:
(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱是
酯基、醛基
酯基、醛基
。
(2)②的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)

(3)C的化學(xué)名稱為
鄰苯二甲醇(或1,2-苯二甲醇)
鄰苯二甲醇(或1,2-苯二甲醇)
。
(4)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式,并用星號(hào)(*)標(biāo)出F中的手性碳
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。
(5)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
稀硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+HOOCCH2CHO
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
稀硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+HOOCCH2CHO
。
(6)已知化合物H是D的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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。
①遇氯化鐵溶液顯紫色
②與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體
③核磁共振氫譜為四組峰,峰面積之比為2:2:1:1。
(7)設(shè)計(jì)由HOOCCH2CH2OH制備化合物G的合成路線
HOOCCH2CH2OH
O
2
/
C
u
HOOCCH2CHO
HCN
H
3
O
+
HOOCCH2CH(OH)COOH
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
HOOCCH2CH2OH
O
2
/
C
u
HOOCCH2CHO
HCN
H
3
O
+
HOOCCH2CH(OH)COOH
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
。(無機(jī)試劑任選)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】酯基、醛基;縮聚反應(yīng);鄰苯二甲醇(或1,2-苯二甲醇);菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
稀硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+HOOCCH2CHO;菁優(yōu)網(wǎng);HOOCCH2CH2OH
O
2
/
C
u
HOOCCH2CHO
HCN
H
3
O
+
HOOCCH2CH(OH)COOH
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:26引用:3難度:0.3
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  • 1.順式聚異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料,可由下列方法合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用系統(tǒng)命名法給A命名
     
    ;C含有的官能團(tuán)是
     

    (2)C→D的反應(yīng)類型是
     
    。
    (3)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br2的CCl4溶液反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)異戊二烯分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面。
    (5)順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。

    (6)設(shè)計(jì)合成路線:由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇

    菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。(注意:不能采用異戊二烯與水直接加成的反應(yīng))

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:21引用:2難度:0.3
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類化合物的中藥制劑可能對(duì)新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類化合物F的一種合成路線如圖(D、E、F分子中Ar表示某特定基團(tuán))。菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOCH3+R′COCl
    K
    2
    C
    O
    3
    RCOCH2COR′+HCl
    (1)對(duì)苯二酚的分子式為
     
    ,該分子中含有
     
    種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    (2)A→B的反應(yīng)類型是
     
    ,B中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基和
     
    。
    (3)對(duì)苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是
     

    (4)某芳香族化合物K與C互為同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①苯環(huán)上有2個(gè)取代基
    ②可發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
    ③可與金屬鈉Na反應(yīng)生成H2,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
    (5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)結(jié)合相關(guān)信息,以丙酮(CH3COCH3)和菁優(yōu)網(wǎng)為原料,參照題中所給信息(其它試劑任選)設(shè)計(jì)合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (不超過三步,無機(jī)試劑任選)。(合成路線可表示為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:36引用:1難度:0.5
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