菁于教,優(yōu)于學(xué)
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺(tái)
菁優(yōu)測評(píng)
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學(xué)
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務(wù)
試卷征集
申請(qǐng)校本題庫
智能組卷
錯(cuò)題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評(píng)
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
高中化學(xué)
小學(xué)
數(shù)學(xué)
語文
英語
奧數(shù)
科學(xué)
道德與法治
初中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學(xué)
信息技術(shù)
高中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學(xué)
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識(shí)點(diǎn)挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細(xì)目表組卷
組卷圈
當(dāng)前位置:
2021年河北省衡水中學(xué)高考化學(xué)第二次調(diào)研試卷(二模)
>
試題詳情
有機(jī)物G是一種重要的醫(yī)用藥物,其合成路線如圖。
已知:A中不含有甲基,R-CHO
(
1
)
HCN
(
2
)
H
3
O
+
R-CH(OH)COOH
回答下列問題:
(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱是
酯基、醛基
酯基、醛基
。
(2)②的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
。
(3)C的化學(xué)名稱為
鄰苯二甲醇(或1,2-苯二甲醇)
鄰苯二甲醇(或1,2-苯二甲醇)
。
(4)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式,并用星號(hào)(*)標(biāo)出F中的手性碳
。
(5)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
+H
2
O
稀硫酸
△
+HOOCCH
2
CHO
+H
2
O
稀硫酸
△
+HOOCCH
2
CHO
。
(6)已知化合物H是D的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為
。
①遇氯化鐵溶液顯紫色
②與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO
2
氣體
③核磁共振氫譜為四組峰,峰面積之比為2:2:1:1。
(7)設(shè)計(jì)由HOOCCH
2
CH
2
OH制備化合物G的合成路線
HOOCCH
2
CH
2
OH
O
2
/
C
u
△
HOOCCH
2
CHO
HCN
H
3
O
+
HOOCCH
2
CH(OH)COOH
一定條件下
HOOCCH
2
CH
2
OH
O
2
/
C
u
△
HOOCCH
2
CHO
HCN
H
3
O
+
HOOCCH
2
CH(OH)COOH
一定條件下
。(無機(jī)試劑任選)
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
酯基、醛基;縮聚反應(yīng);鄰苯二甲醇(或1,2-苯二甲醇);
;
+H
2
O
稀硫酸
△
+HOOCCH
2
CHO;
;HOOCCH
2
CH
2
OH
O
2
/
C
u
△
HOOCCH
2
CHO
HCN
H
3
O
+
HOOCCH
2
CH(OH)COOH
一定條件下
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
當(dāng)前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內(nèi)容及下載
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:26
引用:3
難度:0.3
相似題
1.
順式聚異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料,可由下列方法合成。
(1)用系統(tǒng)命名法給A命名
;C含有的官能團(tuán)是
。
(2)C→D的反應(yīng)類型是
。
(3)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br
2
的CCl
4
溶液反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)異戊二烯分子中最多有
個(gè)原子共平面。
(5)順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(6)設(shè)計(jì)合成路線:由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇
(
)
。(注意:不能采用異戊二烯與水直接加成的反應(yīng))
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:21
引用:2
難度:0.3
解析
2.
環(huán)氧化物與CO
2
開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑,兩類CO
2
共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( )
A.有機(jī)化合物E的分子式為C
3
H
6
O
B.高分子F和高分子G均能發(fā)生水解反應(yīng)
C.由結(jié)構(gòu)簡式可以確定高分子G的相對(duì)分子質(zhì)量比F的大
D.有機(jī)化合物E和CO
2
通過加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:60
引用:2
難度:0.5
解析
3.
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類化合物的中藥制劑可能對(duì)新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類化合物F的一種合成路線如圖(D、E、F分子中Ar表示某特定基團(tuán))。
已知:RCOCH
3
+R′COCl
K
2
C
O
3
RCOCH
2
COR′+HCl
(1)對(duì)苯二酚的分子式為
,該分子中含有
種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(2)A→B的反應(yīng)類型是
,B中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基和
。
(3)對(duì)苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是
。
(4)某芳香族化合物K與C互為同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)簡式為
。
①苯環(huán)上有2個(gè)取代基
②可發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
③可與金屬鈉Na反應(yīng)生成H
2
,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
(5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(6)結(jié)合相關(guān)信息,以丙酮(CH
3
COCH
3
)和
為原料,參照題中所給信息(其它試劑任選)設(shè)計(jì)合成
的路線
(不超過三步,無機(jī)試劑任選)。(合成路線可表示為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:36
引用:1
難度:0.5
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務(wù)合作
服務(wù)條款
走進(jìn)菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號(hào)
公網(wǎng)安備44030502001846號(hào)
?2010-2024 jyeoo.com 版權(quán)所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認(rèn)證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務(wù)條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證
出版物經(jīng)營許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正