2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）是一種單鏈RNA病毒，自2019年被發(fā)現(xiàn)以來，引發(fā)了全球范圍的大規(guī)模疫情，至今仍在蔓延，疫苗被視為能夠戰(zhàn)勝疫情的有力武器，如圖是目前世界上開發(fā)新冠疫苗的幾種途徑。請回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)室獲得大量病毒的過程要先培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞，而不是直接用基礎(chǔ)培養(yǎng)基培養(yǎng)病毒的原因是 病毒在活細(xì)胞內(nèi)才能生活病毒在活細(xì)胞內(nèi)才能生活。培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)必須提供一定量的CO2氣體，作用是 維持培養(yǎng)液的pH維持培養(yǎng)液的pH。多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞生存的適宜pH為 7.2-7.47.2-7.4。
（2）途徑Ⅰ與途徑Ⅱ生產(chǎn)的疫苗安全性更高的是途徑 ⅡⅡ。
（3）途徑Ⅳ生產(chǎn)的DNA疫苗直接注入人體，其在人體細(xì)胞中可以表達(dá)出能夠激活人體特異性免疫反應(yīng)的 抗原抗原。
（4）若進(jìn)行哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，下列操作有誤的是 C、FC、F。（雙選）
A.體外培養(yǎng)時(shí)，必須保證無菌、無毒的環(huán)境
B.應(yīng)給培養(yǎng)的細(xì)胞提供充足的營養(yǎng)
C.哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的溫度多為30-35℃
D.滲透壓也是培養(yǎng)中要考慮的重要環(huán)境參數(shù)
E.在進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，首先要將細(xì)胞制成細(xì)胞懸液
F.培養(yǎng)前需對培養(yǎng)液進(jìn)行干熱滅菌以防止雜菌污染
【考點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過程；免疫學(xué)的應(yīng)用．
【答案】病毒在活細(xì)胞內(nèi)才能生活；維持培養(yǎng)液的pH；7.2-7.4；Ⅱ；抗原；C、F
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.6
相似題
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1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動(dòng)物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動(dòng)物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí)，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是
A．在動(dòng)物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動(dòng)物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
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