如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）③過(guò)程是基因突變基因突變，發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核細(xì)胞核，發(fā)生的時(shí)間是細(xì)胞分裂間期細(xì)胞分裂間期；①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核細(xì)胞核；②過(guò)程是翻譯翻譯，發(fā)生的場(chǎng)所是核糖體核糖體。
（2）④表示的堿基序列是GUAGUA，這是決定一個(gè)纈氨酸的一個(gè)密碼子密碼子，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是CAUCAU。
（3）父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見(jiàn)此遺傳病是常染色體隱性常染色體隱性遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為HbsHbsHbsHbs，母親的基因型為HbAHbsHbAHbs；這對(duì)夫婦再生一個(gè)患此病的女兒的概率為1818。
（4）比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為
，而HbA中為
。
（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于可遺傳變異可遺傳變異。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性低頻性和多害少利性多害少利性。
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【答案】基因突變；細(xì)胞核；細(xì)胞分裂間期；轉(zhuǎn)錄；細(xì)胞核；翻譯；核糖體；GUA；密碼子；CAU；常染色體隱性；HbsHbs；HbAHbs；；；；基因突變；可遺傳變異；低頻性；多害少利性
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；；基因突變；可遺傳變異；低頻性；多害少利性【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：1難度：0.6
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1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問(wèn)題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過(guò)顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．貧血癥主要是由于身體無(wú)法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現(xiàn)為乏力和感覺(jué)筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.7 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：64引用：14難度：0.7
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