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湖南是我國(guó)礦產(chǎn)資源大省,磷、鋅儲(chǔ)量豐富。
回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Zn原子核外電子共有
30
30
種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài);鋅在反應(yīng)中易失去2個(gè)電子,則基態(tài)Zn2+的價(jià)電子軌道表示式(電子排布圖)為
。
(2)含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過(guò)整合配位成環(huán)而形成的配合物為整合物。Zn2+與EDTA形成的螯合物的結(jié)構(gòu)如圖所示:

①該配合物的組成元素中電負(fù)性最大的是
O
O
(填元素符號(hào))。
②1個(gè)該配合物分子中通過(guò)螯合作用形成的配位鍵有
6
6
個(gè),該配合物中碳原子的雜化方式為
sp2、sp3
sp2、sp3

(3)磷酸為磷的最高價(jià)含氧酸,其空間結(jié)構(gòu)如圖:

①鍵能大小比較:磷氧雙鍵
大于
大于
(填“大于”“等于”或“小于”)磷氧單鍵。
②鍵角大小比較:α
小于
小于
β(填“大于”“等于”或“小于”)。
③純凈的磷酸黏度極大,隨溫度升高黏度迅速下降,原因是
溫度升高時(shí),部分磷酸分子間的氫鍵被破壞,導(dǎo)致粘度迅速下降;
溫度升高時(shí),部分磷酸分子間的氫鍵被破壞,導(dǎo)致粘度迅速下降;
。
(4)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,其立方晶胞如圖所示(其晶胞參數(shù)為apm);

①固態(tài)磷化硼屬于
原子
原子
(填“分子”“離子”或“原子”)晶體。
②以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。已知原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo):M點(diǎn)為(0,0,0)、G點(diǎn)為(1,1,1),則Q點(diǎn)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
3
4
1
4
、
3
4
3
4
1
4
、
3
4

③磷化硼晶體的密度為
4
M
N
A
a
×
1
0
-
7
3
4
M
N
A
a
×
1
0
-
7
3
g?cm-3(列出計(jì)算式)。

【答案】30;;O;6;sp2、sp3;大于;小于;溫度升高時(shí),部分磷酸分子間的氫鍵被破壞,導(dǎo)致粘度迅速下降;;原子;(
3
4
、
1
4
3
4
);
4
M
N
A
a
×
1
0
-
7
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:35引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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