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目前鋰電池的應用日益廣泛,而廢舊鋰電池的回收利用是十分重要的課題?;厥绽脧U舊鋰電池的流程如圖1所示:
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已知:①鋰電池廢料的主要成分是LiCoO2、鋁、炭黑及其他雜質。②“溶液A”中主要金屬離子是Co2+、Li+,還含有少量Fe3+、Al3+、Cu2+.請回答:
(1)步驟Ⅰ中鋁溶解的離子方程式為
2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑或2Al+2OH-+6H2O═2[Al(OH)4]-+3H2
2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑或2Al+2OH-+6H2O═2[Al(OH)4]-+3H2
;步驟Ⅲ中LiCoO2固體溶解的化學方程式為
2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O
2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O
。
(2)關于步驟Ⅱ,下列實驗操作或說法合理的是
B
B
。
A.灼燒前,灼燒使用的蒸發(fā)皿洗凈后不需要擦干,然后加入固體X進行灼燒
B.灼燒時需要用玻璃棒不斷攪拌
C.灼燒至恒重是指前后兩次稱量所得質量之差不得超過一定的允許誤差,這個允許誤差一定為0.01g
D.在電解熔融的Al2O3制備金屬鋁時,通常需加入冰晶石(NaAlF6)以增強其導電性
(3)步驟Ⅳ中除雜時可加入氨水調節(jié)溶液的pH,實驗表明溶液A中各種金屬離子的沉淀率隨pH的變化如圖2所示,則步驟Ⅳ中可除去的雜質離子是
Fe3+、Al3+
Fe3+、Al3+
。
(4)步驟Ⅴ可采用酸堿滴定法測定碳酸鋰的純度。滴定原理如下:碳酸鋰能夠與鹽酸反應生成氯化鋰和二氧化碳,在碳酸鋰未完全反應時,溶液保持中性(pH=7)。反應完全后,隨著鹽酸的繼續(xù)滴入,溶液pH下降,以甲基紅-溴甲粉綠為指示劑,用鹽酸標準液滴定試樣,用消耗鹽酸標準滴定溶液的量來計算碳酸鋰的含量。
①配制約0.30mol?L-1鹽酸溶液不需要用到的儀器有
bc
bc
。(填編號)
a.量筒  b.電子天平  c.漏斗 d.燒杯 e.容量瓶  f.玻璃棒  g.膠頭滴管
②用0.3000mol?L-1鹽酸標準溶液滴定,其中正確操作步驟的順序為
cadbe
cadbe
。
a.加入0.1~0.2mL甲基紅-溴甲粉綠作指示劑;
b.煮沸去除CO2,再冷卻到室溫;
c.將試樣置于250mL錐形瓶中,加入20mL水溶解;
d.用鹽酸標準液滴定至試液由綠色變成酒紅色;
e.繼續(xù)滴定至酒紅色(滴定突躍區(qū)域)即為終點
③碳酸鋰的純度可用下式計算:ω=
0
.
03694
×
c
×
V
1
-
V
0
m
×100%,其中:ω-碳酸鋰試樣的純度;m-碳酸鋰試樣的質量(g);c-鹽酸標準液的濃度(mol?L-1);V1-試樣滴定時消耗鹽酸的體積(mL);V0-滴定空白溶液(指不加試樣進行滴定)時標準鹽酸消耗的體積(mL),0.03694與1.00mL標準鹽酸(c=1.000mol?L-1)相當?shù)奶妓徜嚨馁|量(g)滴定空白溶液的目的是
以消除實驗中的試劑、操作等綜合因素造成的滴定誤差
以消除實驗中的試劑、操作等綜合因素造成的滴定誤差
。上述滴定操作中,缺少“煮沸去除CO2,再冷卻到室溫”這個步驟,測定結果將
偏小
偏小
。(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)

【答案】2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑或2Al+2OH-+6H2O═2[Al(OH)4]-+3H2↑;2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O;B;Fe3+、Al3+;bc;cadbe;以消除實驗中的試劑、操作等綜合因素造成的滴定誤差;偏小
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:1難度:0.4
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    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
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    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉化為[Zn(NH34]2+,該反應的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時As2O3轉化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉化為ZnCO3的離子方程式為
     
    。
    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質量分數(shù)=
    樣品起始質量
    -
    剩余固體質量
    樣品起始質量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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