如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a,與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b）。經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
，乙病的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳
常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳
。
（2）若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ₂的基因型是
aaX^BX^b
aaX^BX^b
。Ⅲ₃與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的概率為
241
304
241
304
。

【答案】常染色體顯性遺傳；常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳；aaX^BX^b；

241

304

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.6

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1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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