為充分利用野生稻的優(yōu)良性狀，科研人員將野生稻（Y）與栽培水稻（T）進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交獲得F₁，F(xiàn)₁與親本相比結(jié)實(shí)率降低。
（1）水稻既可自交也可雜交。自交或雜交，均通過(guò)

有性

有性

生殖產(chǎn)生后代，親本需經(jīng)

減數(shù)

減數(shù)

分裂產(chǎn)生兩性配子。
（2）將F₁作為母本與T雜交，得到子代并篩選結(jié)實(shí)率為

1

2

的個(gè)體作為母本再與T雜交，連續(xù)多次后獲得結(jié)實(shí)率為

1

2

的個(gè)體，此類個(gè)體自交，后代中結(jié)實(shí)率為

1

2

的個(gè)體記為NIL-q。用T、NIL-q進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

組別	甲	乙	丙	丁
	♀T×♂NIL-q	♀NIL-q×♂T	NIL-q?	T?
結(jié)實(shí)率	1	1 2	1 2	1

①甲組和丁組相比，雌配子的來(lái)源相同，而雄配子來(lái)源不同，可見(jiàn)兩組雄配子的育性

正常

正常

（填“正常”或“減半”）。
②乙組和丁組相比，雌配子的來(lái)源不同，而雄配子來(lái)源相同，可見(jiàn)兩組育性不同的原因是，雌配子的育性

減半

減半

（填“正?！被颉皽p半”）。
③NIL-q既有純合子又有雜合子，但自交結(jié)實(shí)率均為

1

2

，由此可以推測(cè)NIL-q育性減半的性狀是由

親本體細(xì)胞基因決定的

親本體細(xì)胞基因決定的

（填“親本體細(xì)胞基因決定的”或“親本產(chǎn)生的配子基因型決定的”）。
（3）經(jīng)實(shí)驗(yàn)，初步將控制育性降低的基因定位于來(lái)自Y的1號(hào)染色體某一片段上。為進(jìn)一步定位使育性降低的基因位置，選取此片段雜合的NIL-q自交，獲得多種類型的純合植株。
①因NIL-q產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生

四分體的非姐妹染色單體間的交叉互換

四分體的非姐妹染色單體間的交叉互換

，故子代中1號(hào)染色體上的DNA不同片段會(huì)分別來(lái)自Y與T。
②分析這些純合植株的DNA片段來(lái)源與結(jié)實(shí)率，如圖所示。

可以判斷，控制育性降低的基因位于

L3-L5

L3-L5

（分子標(biāo)記）之間。通過(guò)分析此DNA區(qū)段的核苷酸序列，確定這一區(qū)段中的A基因?yàn)榭刂朴越档偷幕?，并初步揭示了A基因決定性狀的機(jī)制。
（4）通過(guò)檢測(cè)兩性配子的育性，科研人員又發(fā)現(xiàn)育性正常的配子中含a基因的配子在特定情況下出現(xiàn)半數(shù)不育的情況。預(yù)測(cè)特定情況下基因型為Aa的NIL-q個(gè)體自交后代的基因型及比例為

AA：Aa：aa=2：3：1

AA：Aa：aa=2：3：1

。