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異丁烯是一種重要的化工原料,主要用于制備甲基叔丁基醚、丁基橡膠、甲基丙烯腈等。將異丁烷脫氫制備異丁烯,可提高異丁烷的附加值,具有良好的經(jīng)濟與社會效益?;卮鹣铝袉栴}。
(1)利用下列鍵能數(shù)據(jù),計算下列異丁烷直接脫氫生成異丁烯反應:(CH32CHCH3(g)=(CH32C=CH2(g)+H2(g)的ΔH=
+123.5
+123.5
kJ?mol-1。
化學鍵 C—C C=C C—H H—H O—H O=O
鍵能/(kJ?mol-1 347.7 615 413.4 436 462.8 497.3
(2)在壓強100kPa下,異丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率α隨溫度的變化結(jié)果如圖所示。
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該反應的平衡常數(shù)Kp隨溫度升高而
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”)。計算820K時的平衡常數(shù),Kp=
33.3
33.3
kPa(結(jié)果保留一位小數(shù))。
(3)在溫度853K、壓強100kPa下,初始反應氣體組成n(H2)/n(異丁烷)或n(Ar)/n(異丁烷)與平衡時異丁烷摩爾分數(shù)x的關系如圖所示。
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其中x~n(H2)/n(異丁烷)為曲線
M
M
,判斷依據(jù)是
加入其他氣體,體系總物質(zhì)的量增加,異丁烷摩爾分數(shù)x減小,加入氫氣,平衡逆向移動,異丁烷轉(zhuǎn)化率減小,平衡時x增加,總結(jié)果是隨著n(H2)/n(異丁烷)增加,x減小;加入稀有氣體Ar,對于分子數(shù)增加的反應,平衡正向移動,異丁烷轉(zhuǎn)化率增加,平衡時x減小,因此,相同條件下加入稀有氣體,平衡時x相對較低
加入其他氣體,體系總物質(zhì)的量增加,異丁烷摩爾分數(shù)x減小,加入氫氣,平衡逆向移動,異丁烷轉(zhuǎn)化率減小,平衡時x增加,總結(jié)果是隨著n(H2)/n(異丁烷)增加,x減??;加入稀有氣體Ar,對于分子數(shù)增加的反應,平衡正向移動,異丁烷轉(zhuǎn)化率增加,平衡時x減小,因此,相同條件下加入稀有氣體,平衡時x相對較低
。
(4)有人提出加入適量空氣,采用異丁烷氧化脫氫的方法制備異丁烯,寫出該反應的熱化學方程式
(CH32CHCH3(g)+
1
2
O2(g)→(CH22C=CH2(g)+H2O(g)ΔH=-117.45kJ/mol
(CH32CHCH3(g)+
1
2
O2(g)→(CH22C=CH2(g)+H2O(g)ΔH=-117.45kJ/mol
。并比較異丁烷直接脫氫制備異丁烯,從產(chǎn)率角度分析該方法的優(yōu)缺點
優(yōu)點:空氣中氧氣與產(chǎn)物氫氣反應生成水,同時惰性的氮氣加入該分子數(shù)增加的反應中,二者均可使平衡正向移動,提高異丁烯產(chǎn)率;缺點:空氣中氧氣對異丁烷或異丁烯深度氧化,使得異丁烯產(chǎn)率降低
優(yōu)點:空氣中氧氣與產(chǎn)物氫氣反應生成水,同時惰性的氮氣加入該分子數(shù)增加的反應中,二者均可使平衡正向移動,提高異丁烯產(chǎn)率;缺點:空氣中氧氣對異丁烷或異丁烯深度氧化,使得異丁烯產(chǎn)率降低
。

【答案】+123.5;增大;33.3;M;加入其他氣體,體系總物質(zhì)的量增加,異丁烷摩爾分數(shù)x減小,加入氫氣,平衡逆向移動,異丁烷轉(zhuǎn)化率減小,平衡時x增加,總結(jié)果是隨著n(H2)/n(異丁烷)增加,x減??;加入稀有氣體Ar,對于分子數(shù)增加的反應,平衡正向移動,異丁烷轉(zhuǎn)化率增加,平衡時x減小,因此,相同條件下加入稀有氣體,平衡時x相對較低;(CH32CHCH3(g)+
1
2
O2(g)→(CH22C=CH2(g)+H2O(g)ΔH=-117.45kJ/mol;優(yōu)點:空氣中氧氣與產(chǎn)物氫氣反應生成水,同時惰性的氮氣加入該分子數(shù)增加的反應中,二者均可使平衡正向移動,提高異丁烯產(chǎn)率;缺點:空氣中氧氣對異丁烷或異丁烯深度氧化,使得異丁烯產(chǎn)率降低
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:100引用:6難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應有:
    Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
    SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學方程式是
     
    。
    (2)鋁鋰形成化合物LiAlH4既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應化學方程式
     
    。LiAlH4在化學反應中通常作
     
    (填“氧化”或“還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應后得甲硅烷及兩種鹽。該反應的化學方程式為
     

    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關鍵步驟,此反應采用一定量的PA100催化劑,在不同反應溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    ,該反應是
     
    反應(填“放熱”“吸熱”)。
    ②323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的最佳措施是
     
    。
    (4)比較a、b處反應速率的大?。簐a
     
    v(填“>”“<”或“=”)。已知反應速率v=k1x2_SiHCl3,
    v=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應的速率常數(shù),與反應溫度有關,x為物質(zhì)的量分數(shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。
    (5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是
     
    ,其原因是
     
    。
    已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2
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    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應有:
    ①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
    ②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學方程式是
     
    。
    (2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應后得甲硅烷及兩種鹽。該反應的化學方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關鍵步驟,此反應采用一定量的PA100催化劑,在不同反應溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。該反應是
     
    反應(填“放熱”或“吸熱”)。②323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有
     
    。(答一種即可)
    ③比較a、b處反應速率的大?。簐a
     
    vb(填“>”“<”或“=”)。已知反應速率v=k1x2SiHCl3 v=k2xSiH2Cl2 xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應的速率常數(shù),與反應溫度有關,x為物質(zhì)的量分數(shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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