如圖為某家族中甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中Ⅰ2不攜帶致病基因。請回答下列問題：
（1）基因A、a和B、b的遺傳遵循 自由組合自由組合定律，判斷的依據(jù)是 甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳，兩對基因位于兩對染色體上甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳，兩對基因位于兩對染色體上。
（2）Ⅳ1是雜合子的概率是 13201320，其產(chǎn)生含aB配子的概率是 932932。
（3）Ⅲ1與Ⅲ2再生一個孩子，該孩子患病的概率是 732732，該孩子是患病女孩的概率是 112112。
13
20
13
20
9
32
9
32
7
32
7
32
1
12
1
12
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】自由組合；甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳，兩對基因位于兩對染色體上；；；；
13
20
9
32
7
32
1
12
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/8/21 4:0:1組卷：31引用：4難度：0.4
相似題
-
1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對同源染色體全部只來源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點，科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7
把好題分享給你的好友吧~~