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酯類化合物與格氏試劑(RMgX,X=Cl、Br、I)的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法,可用于制備含氧多官能團(tuán)化合物?;衔颋的合成路線如圖,回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知信息如下:
①RCH=CH2
1
B
2
H
6
2
H
2
O
2
/
OH
-
RCH2CH2OH
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,B→C的反應(yīng)類型為
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
,C中官能團(tuán)的名稱為
羰基、羧基
羰基、羧基
,C→D的反應(yīng)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(2)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
(填結(jié)構(gòu)簡式,不考慮立體異構(gòu))。
①含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu);
②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體;
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(3)判斷化合物F中有無手性碳原子,若有用“*”標(biāo)出。
(4)已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應(yīng)。寫出以 菁優(yōu)網(wǎng)  和CH3OH和格氏試劑為原料制備菁優(yōu)網(wǎng) 的合成路線(其他試劑任選)。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);氧化反應(yīng);羰基、羧基;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:212引用:8難度:0.5
相似題
  • 1.有機(jī)物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (1)F的化學(xué)名稱是
     
    ,⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團(tuán)是
     
    (寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (5)參照有機(jī)物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機(jī)試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160引用:4難度:0.5
  • 2.胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途,以香草醛(A)為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:I.酚羥基能與CH2I2發(fā)生反應(yīng)③,而醇羥基則不能。
    Ⅱ.CH3CHO+CH2OHCH2CH2OH→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
    (1)化合物C中官能團(tuán)的名稱是
     
    ;反應(yīng)④的反應(yīng)類型是
     
    。
    (2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
     
    。
    (3)滿足下列條件的香草醛同分異構(gòu)體有
     
    種,其中核磁共振氫譜峰值比為3:2:2:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為
     

    i.屬于芳香族化合物,芳環(huán)上有兩個(gè)取代基
    ii.不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    iii.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
    (4)1mol的香草醛最多可與
     
    mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)。
    (5)根據(jù)已有知識并結(jié)合題給信息,以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(菁優(yōu)網(wǎng)),寫出合成流程圖(無機(jī)試劑任選)
     
    (合成流程圖示例如下CH2=CH2
    HB
    r
    CH3CH2Br
    N
    a
    OH
    溶液
    CH3CH2OH)

    發(fā)布:2024/10/28 19:30:1組卷:25引用:2難度:0.3
  • 3.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)布洛芬(H)和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為
     
    ,反應(yīng)類型為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時(shí),通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)寫出F→G的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
    (6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請將下列方程式補(bǔ)充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    (7)寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、(CH32CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (無機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選,合成示例見本題題干)。

    發(fā)布:2024/10/29 0:30:2組卷:41引用:1難度:0.5
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