2-氨-3-氯苯甲酸是白色晶體，是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程如圖。


回答下列相關(guān)問(wèn)題
（1）的名稱是

鄰硝基苯甲酸（2-硝基苯甲酸）

鄰硝基苯甲酸（2-硝基苯甲酸）

。反應(yīng)②的反應(yīng)類型為

取代（硝化）反應(yīng)

取代（硝化）反應(yīng)

。
（2）為了實(shí)現(xiàn)反應(yīng)③的轉(zhuǎn)化，通?？刹捎玫脑噭┦?

酸性高錳酸鉀溶液

酸性高錳酸鉀溶液

。
（3）生成2-氨-3-氯苯甲酸的方程式為

。
（4）同時(shí)符合下列兩個(gè)條件的有機(jī)物共有

9

9

種同分異構(gòu)體。其中僅有3種等效氫的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
①相對(duì)分子質(zhì)量比大42的苯的同系物；
②與酸性KMnO₄反應(yīng)能生成二元羧酸；
（5）事實(shí)證明上述流程的目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率很低；據(jù)此，研究人員提出將步驟⑥設(shè)計(jì)為以下三步，產(chǎn)率有了一定提高。

請(qǐng)從步驟⑥產(chǎn)率低的原因進(jìn)行推測(cè)，上述過(guò)程能提高產(chǎn)率的原因可能是

利用磺酸基占位，減少5號(hào)位上H原子的取代

利用磺酸基占位，減少5號(hào)位上H原子的取代

。若想要進(jìn)一步提高產(chǎn)率，2-氨-3-氯苯甲酸的合成流程中，可以優(yōu)化的步驟還有

步驟②

步驟②

。