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如圖A、B分別代表原核生物基因結(jié)構(gòu)和真核生物基因結(jié)構(gòu)。原核基因的結(jié)構(gòu)組成比較簡單,包括啟動區(qū)、轉(zhuǎn)錄區(qū)和終止區(qū)。轉(zhuǎn)錄區(qū)可進(jìn)一步分為5'-非翻譯區(qū)(5'-UTR)、編碼區(qū)和3'-非翻譯區(qū)(3′-UTR)。在真核基因的序列中,其轉(zhuǎn)錄區(qū)的編碼序列是間斷的、不連續(xù)的,其中編碼氨基酸的序列叫做外顯子,非編碼序列叫做內(nèi)含子,最初轉(zhuǎn)錄出來的mRNA,通過剪切將內(nèi)含子去除,只留下外顯子部分,在外顯子部分的上下游還各有一段不翻譯的區(qū)域(5'-UTR和3'-UTR)。原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列的機制。已知在人體中胰島素基因(有內(nèi)含子)可以表達(dá)出胰島素?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)某同學(xué)從人的基因組文庫中獲得了人的胰島素基因,以大腸桿菌作為受體細(xì)胞卻未得到胰島素,其原因是
人胰島素基因有內(nèi)含子,在大腸桿菌中,其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列不能被切除,無法表達(dá)出胰島素
人胰島素基因有內(nèi)含子,在大腸桿菌中,其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列不能被切除,無法表達(dá)出胰島素
。無論真核基因還是原核基因首端都有一個啟動子,它是
RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA
RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA
。
(2)現(xiàn)在常用PCR特異性地快速擴增目的基因,獲得的人胰島素基因可以在PCR擴增儀中自動完成,完成以后,常采用
瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳
來鑒定PCR的產(chǎn)物。在凝膠中DNA分子的遷移速率與
凝膠的濃度
凝膠的濃度
、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。
(3)若用家蠶作為表達(dá)胰島素的受體,通過PCR等技術(shù)檢測家蠶的染色體DNA已經(jīng)插入胰島素基因且已經(jīng)轉(zhuǎn)錄出mRNA,若要繼續(xù)檢測家蠶細(xì)胞中胰島素基因是否翻譯出胰島素,可用的檢測方法是
抗原—抗體雜交
抗原—抗體雜交

(4)科研人員利用蛋白質(zhì)工程合成速效胰島素,該技術(shù)的實驗流程為圖C。其中,流程A是
預(yù)期的速效胰島素功能(或預(yù)期的蛋白質(zhì)功能)
預(yù)期的速效胰島素功能(或預(yù)期的蛋白質(zhì)功能)
。

【答案】人胰島素基因有內(nèi)含子,在大腸桿菌中,其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列不能被切除,無法表達(dá)出胰島素;RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA;瓊脂糖凝膠電泳;凝膠的濃度;抗原—抗體雜交;預(yù)期的速效胰島素功能(或預(yù)期的蛋白質(zhì)功能)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/18 8:0:9組卷:3引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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