地下水中硝酸鹽造成的氮污染已成為一個世界性的環(huán)境問題。水體除NO3-主要有電化學法、催化還原法等。
(1)電化學去除弱酸性水體中NO3-的反應原理如圖1所示:
①正極的電極反應式是 NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2ONO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O。
②取兩份完全相同的含NO3-廢液A和B,調(diào)節(jié)廢液A、B的pH分別為2.5和4.5,向廢液A、B中加入足量鐵粉,經(jīng)相同時間充分反應后,廢液A、B均接近中性。廢液A、B中鐵的最終物質(zhì)形態(tài)分別如圖2所示。溶液的初始pH對鐵的氧化產(chǎn)物有影響,具體影響為 酸性較強時鐵的氧化產(chǎn)物主要為Fe3O4,酸性較弱時鐵的氧化產(chǎn)物主要為FeOOH酸性較強時鐵的氧化產(chǎn)物主要為Fe3O4,酸性較弱時鐵的氧化產(chǎn)物主要為FeOOH。pH=4.5,NO3-的去除率低的原因是 pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeOOH,F(xiàn)eOOH不導電,阻礙電子轉(zhuǎn)移pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeOOH,F(xiàn)eOOH不導電,阻礙電子轉(zhuǎn)移。
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-去除率 | 接近100% | <50% |
24小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質(zhì)形態(tài) |
①在酸性條件下,F(xiàn)e與NO3-反應生成Fe2+和NH4+,則反應的離子方程式為
4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O
4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O
。②初始pH=2.0的廢液,加入一定量的納米Fe-Ni,反應一段時間后,廢液中出現(xiàn)大量白色絮狀沉淀物,過濾后白色沉淀物在空氣中逐漸變成紅褐色。產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是
Fe2+在水中發(fā)生水解,F(xiàn)e2++2H2O?Fe(OH)2+2H+,隨著反應進行,c(H+)減小,平衡右移,產(chǎn)生Fe(OH)2沉淀,F(xiàn)e(OH)2在空氣中發(fā)生反應4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,轉(zhuǎn)變成紅褐色的Fe(OH)3
Fe2+在水中發(fā)生水解,F(xiàn)e2++2H2O?Fe(OH)2+2H+,隨著反應進行,c(H+)減小,平衡右移,產(chǎn)生Fe(OH)2沉淀,F(xiàn)e(OH)2在空氣中發(fā)生反應4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,轉(zhuǎn)變成紅褐色的Fe(OH)3
。(3)在金屬Pt、Cu和(銥)的催化作用下,H2可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的NO3-,其工作原理如圖2所示。H2在金屬Pt和Cu的催化作用下將NO3-轉(zhuǎn)化為液體中N2O得過程可描述為
在液體中,H2在鉑表面失去電子變成H+,電子進入導電基體中進行傳導,NO3-在銅表面獲得電子轉(zhuǎn)化為NO,NO在鉑表面得到電子轉(zhuǎn)化為N2O
在液體中,H2在鉑表面失去電子變成H+,電子進入導電基體中進行傳導,NO3-在銅表面獲得電子轉(zhuǎn)化為NO,NO在鉑表面得到電子轉(zhuǎn)化為N2O
。【考點】原電池與電解池的綜合.
【答案】NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O;酸性較強時鐵的氧化產(chǎn)物主要為Fe3O4,酸性較弱時鐵的氧化產(chǎn)物主要為FeOOH;pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeOOH,F(xiàn)eOOH不導電,阻礙電子轉(zhuǎn)移;4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O;Fe2+在水中發(fā)生水解,F(xiàn)e2++2H2O?Fe(OH)2+2H+,隨著反應進行,c(H+)減小,平衡右移,產(chǎn)生Fe(OH)2沉淀,F(xiàn)e(OH)2在空氣中發(fā)生反應4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,轉(zhuǎn)變成紅褐色的Fe(OH)3;在液體中,H2在鉑表面失去電子變成H+,電子進入導電基體中進行傳導,NO3-在銅表面獲得電子轉(zhuǎn)化為NO,NO在鉑表面得到電子轉(zhuǎn)化為N2O
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:28引用:1難度:0.5
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