化合物W是合成風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物羅美昔布的一種中間體,其合成路線如圖:

已知:(?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202307/594/3735fd93.png" style="vertical-align:middle" />
(ⅱ)
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是 氟苯氟苯,B中具有的官能團(tuán)的名稱是 碳氟鍵、硝基碳氟鍵、硝基,
(2)由C生成D的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(3)D→E和F→G的作用是 定位苯環(huán)上氯原子的位置定位苯環(huán)上氯原子的位置。
(4)寫出由G生成H的化學(xué)方程式 
。
(5)寫出I的結(jié)構(gòu)簡式 
。
(6)X的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有機(jī)物有 77種。
i)只含兩種官能團(tuán)且不含甲基;
ii)含-CH2Br結(jié)構(gòu),不含C=C=C和環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
(7)設(shè)計由甲苯和
制備
的合成路線
濃硝酸濃硫酸、△
Zn/HCl
ClCH2COCl90℃
AlCl3160℃~170℃
濃硝酸濃硫酸、△
Zn/HCl
ClCH2COCl90℃
AlCl3160℃~170℃
(無機(jī)試劑任選)。





濃硝酸
濃硫酸
、
△

Z
n
/
HC
l

C
l
C
H
2
COC
l
90
℃

A
l
C
l
3
160
℃~
170
℃


濃硝酸
濃硫酸
、
△

Z
n
/
HC
l

C
l
C
H
2
COC
l
90
℃

A
l
C
l
3
160
℃~
170
℃

【考點】有機(jī)物的合成.
【答案】氟苯;碳氟鍵、硝基;取代反應(yīng);定位苯環(huán)上氯原子的位置;
;
;7;







濃硝酸
濃硫酸
、
△

Z
n
/
HC
l

C
l
C
H
2
COC
l
90
℃

A
l
C
l
3
160
℃~
170
℃

【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.3
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>A.a(chǎn)分子中所有原子均在同一平面內(nèi) B.a(chǎn)和Br2按1:1加成的產(chǎn)物有兩種 C.d的一氯代物有兩種 D.c與d的分子式相同 發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
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