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萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑和溶劑等.合成α-萜品醇(G)的路線之一如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:RCOOC2H5
R
M
g
B
r
H
+
/
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A所含官能團(tuán)的名稱是
羰基、羧基
羰基、羧基

(2)B的分子式為
C8H14O3
C8H14O3
;寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

①核磁共振氫譜有2組吸收峰
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(3)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
、
酯化(取代)反應(yīng)
酯化(取代)反應(yīng)

(4)C→D的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr+2H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr+2H2O

(5)試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3MgX(X=Cl、B、rI)
CH3MgX(X=Cl、B、rI)

(6)通過常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是
碳酸鈉溶液
碳酸鈉溶液
Na
Na

(7)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】羰基、羧基;C8H14O3;菁優(yōu)網(wǎng);取代反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr+2H2O;CH3MgX(X=Cl、B、rI);碳酸鈉溶液;Na;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性,其前驅(qū)物苯并[1,2,3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些儀器的出現(xiàn),人們可以通過快速測(cè)定有機(jī)物分子所含有的官能團(tuán)種類。A中所含官能團(tuán)的名稱為
     

    (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (3)反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類型分別為
     
     

    (4)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    (5)A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    (寫出其中一種即可)。

    發(fā)布:2024/11/4 10:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.一種藥物中間體G的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①DMF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng);
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2
    (1)CH3NO2的名稱為
     
    ;已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成,試寫出其化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)C→D的反應(yīng)過程可分為兩步,其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng),該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ,H→D的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)檢驗(yàn)C中含氧官能團(tuán)的試劑為
     
    ;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (4)分子式比G少一個(gè)氧原子的有機(jī)物中,含有萘環(huán)(菁優(yōu)網(wǎng)),且只含有兩個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    (寫出一種)。

    發(fā)布:2024/11/5 10:0:2組卷:33引用:2難度:0.7
  • 3.瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn)期間,美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評(píng)價(jià)說:“單獨(dú)從瘧疾看,DDT可能拯救了5000萬生命?!钡M(jìn)一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
    (1)殺蟲劑“1605”本身對(duì)人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,從分析下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知這是因?yàn)?!--BA-->
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    同樣由結(jié)構(gòu)分析可知:“1605”在使用過程中,不能與
     
    物質(zhì)混合使用,否則會(huì)因
     
    。
    (2)DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (I)寫出④⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (II)DDT有毒性,國際上已禁止使用,因?yàn)樗趧?dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動(dòng)物生長(zhǎng)失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實(shí)驗(yàn)室用DDT也可實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化,表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)過去,施用DDT農(nóng)藥的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠(yuǎn)離施藥地區(qū)的南極,動(dòng)物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說明了
     
    。
    A.DDT是揮發(fā)性物質(zhì)
    B.DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C.考察隊(duì)將DDT帶到了南極
    D.南極動(dòng)物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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