以下是某同學(xué)總結(jié)的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的步驟。
①在含35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌
②用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，使噬菌體被標(biāo)記
③把上述被標(biāo)記的噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌混合
④經(jīng)過(guò)短時(shí)間保溫后進(jìn)行離心
⑤分別檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性
（1）上述步驟存在兩處錯(cuò)誤，請(qǐng)改正。
第一處：步驟①中應(yīng)該是在分別含有含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌步驟①中應(yīng)該是在分別含有含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。第二處：步驟④中應(yīng)該先攪拌再離心步驟④中應(yīng)該先攪拌再離心。
（2）該實(shí)驗(yàn)如果保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，32P標(biāo)記噬菌體的一組上清液的放射性會(huì) 增高增高，沉淀物的放射性會(huì) 降低降低。
（3）兩位科學(xué)家進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，攪拌不同時(shí)間分別檢測(cè)上清液的放射性，結(jié)果如表。
| 攪拌持續(xù)時(shí)間（min） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 上清液35S所占比例（%） | 50 | 70 | 75 | 80 | 80 |
| 上清液32P所占比例（%） | 21 | 25 | 28 | 30 | 30 |
| 被侵染細(xì)菌成活率（%） | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌中
有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌中
。【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】步驟①中應(yīng)該是在分別含有含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌；步驟④中應(yīng)該先攪拌再離心；增高；降低；有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌中
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：1難度：0.7
相似題
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問(wèn)題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過(guò)程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過(guò)程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說(shuō)明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說(shuō)法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來(lái)標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5