COVID-19的抗原性與感染性與其表面的S蛋白（刺突糖蛋白）密切相關(guān)，現(xiàn)利用基因工程的方法生產(chǎn)相關(guān)疫苗。圖甲為構(gòu)建S蛋白基因表達(dá)載體的過(guò)程，圖乙為重組質(zhì)粒被相關(guān)酶切后的電泳結(jié)果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）①過(guò)程所使用的酶為

逆轉(zhuǎn)錄酶

逆轉(zhuǎn)錄酶

，為保證PCR技術(shù)擴(kuò)增S蛋白基因正常進(jìn)行，該反應(yīng)體系的主要成分有

模板DNA、dNTP、引物、Taq酶

模板DNA、dNTP、引物、Taq酶

。PCR技術(shù)中低溫復(fù)性的目的是

引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈

引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈

。
（2）通過(guò)PCR技術(shù)可在cDNA分子中專一性擴(kuò)增出S蛋白基因，其原因是

引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的

引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的

。PCR過(guò)程經(jīng)過(guò)4次循環(huán)，需要的引物的數(shù)量是

30

30

個(gè)。
（3）構(gòu)建好的重組質(zhì)粒長(zhǎng)度共2000bp,用限制酶HindⅢ及限制酶HindⅢ和BamHⅠ分別對(duì)重組質(zhì)粒進(jìn)行切割并電泳，結(jié)果如圖乙所示，可推測(cè)BamHⅠ在重組質(zhì)粒上有

3

3

個(gè)酶切位點(diǎn)。為使S蛋白基因在受體細(xì)胞中高效表達(dá)，需要把S蛋白基因正確插入重組質(zhì)粒的

啟動(dòng)子和終止子

啟動(dòng)子和終止子

之間。