有機物M是一種重要的有機合成中間體,其一種合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)A可以與NaHCO3溶液反應放出氣體,則B的名稱為 2-溴丙酸2-溴丙酸。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為 ,E中官能團的名稱為 羥基、酯基羥基、酯基。
(3)F能使Br2的CCl4溶液褪色,F(xiàn)→G的反應類型為 氧化反應氧化反應,E+H→M的反應類型為 取代反應取代反應。
(4)G→H的化學方程式為 。
(5)已知Q為H的同分異構(gòu)體,1molQ與足量的金屬鈉反應生成標準狀況下22.4LH2,且核磁共振氫譜有3組峰。則Q的結(jié)構(gòu)簡式為 HOCH2C(CH3)2CH2OHHOCH2C(CH3)2CH2OH(不考慮立體異構(gòu),已知同一個碳原子上連兩個羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)
(6)寫出以CH3CH2OH為原料制備的合成路線(無機試劑任選):CH3CH2OH酸性高錳酸鉀溶液CH3COOHBr2PBrCH2COOHNaOH的水溶液△H+HOCH2COOHCH3CH2OH濃硫酸、△HOCH2COOCH2CH3CH3CH2OH酸性高錳酸鉀溶液CH3COOHBr2PBrCH2COOHNaOH的水溶液△H+HOCH2COOHCH3CH2OH濃硫酸、△HOCH2COOCH2CH3。
酸性高錳酸鉀溶液
B
r
2
P
N
a
OH
的水溶液
△
H
+
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
、
△
酸性高錳酸鉀溶液
B
r
2
P
N
a
OH
的水溶液
△
H
+
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
、
△
【考點】有機物的合成.
【答案】2-溴丙酸;;羥基、酯基;氧化反應;取代反應;;HOCH2C(CH3)2CH2OH;CH3CH2OHCH3COOHBrCH2COOHHOCH2COOHHOCH2COOCH2CH3
酸性高錳酸鉀溶液
B
r
2
P
N
a
OH
的水溶液
△
H
+
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
、
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/11/23 13:30:2組卷:24引用:2難度:0.3
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應①~⑦中屬于消去反應的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應的化學方程式
(5)寫出第⑦步的化學方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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