人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價(jià)值?？蒲腥藛T通過生物工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)HSA 基因奶牛，并通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)HSA，其主要技術(shù)流程如圖1所示。請(qǐng)分析并回答下列問題：
（1）圖1中為獲取大量的去核卵母細(xì)胞，往往需對(duì)相應(yīng)母牛使用
促性腺激素
促性腺激素
處理，使其超數(shù)排卵，收集并選取處在減數(shù)第二次分裂中期
減數(shù)第二次分裂中期
時(shí)期的卵母細(xì)胞，通過顯微操作去除細(xì)胞核。供核的牛胎兒成纖維細(xì)胞通常選用傳代 10 代以內(nèi)的細(xì)胞，其原因是（10 代以內(nèi)的細(xì)胞）能保持正常的二倍體核型
（10 代以內(nèi)的細(xì)胞）能保持正常的二倍體核型
。
（2）胚胎移植時(shí)，為使代孕母牛能處于適合的生理狀態(tài)，需要用激素對(duì)其進(jìn)行同期發(fā)情
同期發(fā)情
處理。為獲得更多轉(zhuǎn)基因母牛，可在胚胎移植前對(duì)胚胎進(jìn)行分割
分割
。
（3）SRY-PCR法性別鑒定的基本程序是：提取牛胎兒成纖維細(xì)胞的DNA，經(jīng)PCR 反應(yīng)體系擴(kuò)增SRY基因（Y 染色體上特有的性別決定基因）片段，然后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)。
①PCR反應(yīng)體系中通常含有模板DNA、引物、Taq酶、dNTP（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）
dNTP（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）
、緩沖液等。根據(jù)SRY基因序列設(shè)計(jì)的引物長(zhǎng)度一般為20～24個(gè)核苷酸，其不宜過短的原因主要是防止引物隨機(jī)結(jié)合（或引物的特異性差）
防止引物隨機(jī)結(jié)合（或引物的特異性差）
，兩種引物中G+C的含量相差不宜過大，原因主要是G+C的含量差別過大，低溫復(fù)性溫度難于統(tǒng)一
G+C的含量差別過大，低溫復(fù)性溫度難于統(tǒng)一
。
②PCR 一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性
復(fù)性
和延伸三步。在循環(huán)之前，常要進(jìn)行一次預(yù)變性，其目的是以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率
以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率
。
③細(xì)胞核內(nèi)DNA的復(fù)制過程如圖2 所示，其中有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰拿撗鹾塑账徭溒危ǚQ為岡崎片段），再形成較長(zhǎng)的分子，而在PCR過程中無岡崎片段形成的原因是DNA子鏈的延長(zhǎng)方向只能是5'→3'，細(xì)胞內(nèi)是邊解旋邊復(fù)制，PCR中復(fù)制過程是先完全解旋再?gòu)?fù)制
DNA子鏈的延長(zhǎng)方向只能是5'→3'，細(xì)胞內(nèi)是邊解旋邊復(fù)制，PCR中復(fù)制過程是先完全解旋再?gòu)?fù)制
。
④若擴(kuò)增產(chǎn)物含大量SRY基因片段，則該種牛胎兒成纖維細(xì)胞不能
不能
（填“能”或“不能”）用作技術(shù)流程中轉(zhuǎn)化過程的受體細(xì)胞。
