2019年1月24日，《國(guó)家科學(xué)評(píng)論》發(fā)表了上?？茖W(xué)家團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)重要成果。即通過(guò)基因編輯技術(shù)切除獼猴受精卵中BMAL1基因（生物節(jié)律核心基因），成功培育出5只BMAL1基因敲除的體細(xì)胞克隆猴?；蚓庉嫻ぞ呤墙?jīng)過(guò)改造的CRISPR/Cas9系統(tǒng)。該系統(tǒng)由向?qū)NA（sgRNA）和Cas9蛋白組成，由sgRNA引導(dǎo)Cas9蛋白在特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割來(lái)完成基因的編輯過(guò)程。其工作原理如圖所示，請(qǐng)回答：
（1）圖中Cas9-sgRNA復(fù)合體用
顯微注射
顯微注射
方法注入受體細(xì)胞；基因編輯工具中對(duì)基因進(jìn)行剪切的是Cas9蛋白
Cas9蛋白
。
（2）sgRNA能與靶DNA分子特異性識(shí)別、結(jié)合的原理是SgRNAR的堿基序列與靶DNA分子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)
SgRNAR的堿基序列與靶DNA分子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)
。
（3）從個(gè)體水平鑒定，若BMAL1基因敲除成功，獼猴表現(xiàn)為生物節(jié)律紊亂
生物節(jié)律紊亂
。在培育體細(xì)胞克隆猴的過(guò)程中，涉及的胚胎工程技術(shù)主要有卵母細(xì)胞的采集與培養(yǎng)、體細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
卵母細(xì)胞的采集與培養(yǎng)、體細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
（答出2項(xiàng)即可）。
（4）在人類生物節(jié)律紊亂機(jī)理研究方面，獼猴模型比小鼠，果蠅等傳統(tǒng)模型動(dòng)物更加理想?；蚓庉嫼笸ㄟ^(guò)體細(xì)胞克隆得到數(shù)只BMAL1缺失獼猴（A組），與僅通過(guò)基因編輯受精卵得到的數(shù)只BMAL1缺失獼猴（B組）比較，A組
A組
（填“A組”或“B組”）更適合做疾病研究模型動(dòng)物，理由是理論上A組小鼠的遺傳物質(zhì)一致，提高了科學(xué)研究的可靠性和可比性，B組小鼠遺傳物質(zhì)存在差異，降低科學(xué)研究的可靠性和可比性
理論上A組小鼠的遺傳物質(zhì)一致，提高了科學(xué)研究的可靠性和可比性，B組小鼠遺傳物質(zhì)存在差異，降低科學(xué)研究的可靠性和可比性
。
