已知大腸桿菌菌株A的基因型為met-bio-thr+leu+thi+，菌株B的基因型為met+bio+thr-leu-thi-（-表示不能合成，+表示能合成，met、bio、thr、leu、thi分別表示甲硫氨酸、生物素、蘇氨酸、亮氨酸、硫胺素）。
（1）若用基本培養(yǎng)基（營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株不能生長(zhǎng)）單獨(dú)培養(yǎng)菌株A和B，二者均不能生長(zhǎng)，但在完全培養(yǎng)基中可以生長(zhǎng)；若將菌株A和B在完全培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)，再取菌液涂布在基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)平板上會(huì)出現(xiàn)菌落。為解釋該現(xiàn)象，研究者提出了兩種假說(shuō)：
假說(shuō)1：在混合培養(yǎng)過(guò)程中一些物質(zhì)從一個(gè)菌株中釋放出來(lái)后被另一個(gè)菌株吸收；
假說(shuō)2：在混合培養(yǎng)過(guò)程中，兩種菌株發(fā)生了雜交，出現(xiàn)了基因重組。
①為判斷假說(shuō)1是否正確，用如圖1所示的裝置開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。一段時(shí)間后取U形裝置濾片兩側(cè)的菌液，分別涂布于 基本培養(yǎng)基基本培養(yǎng)基（填“基本培養(yǎng)基”或“完全培養(yǎng)基”）上。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示 培養(yǎng)基上均無(wú)菌落出現(xiàn)培養(yǎng)基上均無(wú)菌落出現(xiàn)，則假說(shuō)1不成立。
②為驗(yàn)證假說(shuō)2是否正確，可對(duì)圖1裝置所作的改進(jìn)措施為 去除濾片，使兩種菌株能夠通過(guò)濾片接觸去除濾片，使兩種菌株能夠通過(guò)濾片接觸，其余實(shí)驗(yàn)操作不變。
（2）菌株A和菌株B又分別有鏈霉素敏感（strs）和鏈霉素抗性（strr）兩種類(lèi)型，鏈霉素會(huì)抑制strs菌株的細(xì)胞分裂，導(dǎo)致無(wú)法完成基因重組。選取相應(yīng)菌株開(kāi)展雜交實(shí)驗(yàn)，并取菌液涂布于不同的培養(yǎng)基上，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。
| 培養(yǎng)基現(xiàn)象 處理 |
不含鏈霉素的基本培養(yǎng)基 | 含鏈霉素的基本培養(yǎng)基 |
| 實(shí)驗(yàn)甲（A strs×B strr） | 有菌落 | 有菌落 |
| 實(shí)驗(yàn)乙（A strr×B strs） | 有菌落 | 無(wú)菌落 |
兩種菌株間發(fā)生了基因重組
兩種菌株間發(fā)生了基因重組
。②據(jù)結(jié)果分析，兩種菌株在雜交中的作用不同，其中菌株
B
B
（填“A”或“B”）相當(dāng)于雌性個(gè)體，即作為遺傳物質(zhì)的 受體
受體
（填“供體”或“受體”）。（3）進(jìn)一步研究表明，某種菌株能夠作為遺傳物質(zhì)供體是因?yàn)楹幸环N微小質(zhì)粒F因子。含有F因子的菌株（F+菌株）可向不含F(xiàn)因子的菌株（F-菌株）轉(zhuǎn)移F因子中的DNA，且F因子也可整合到細(xì)菌擬核DNA中成為Hfr菌株。Hfr可從任意起點(diǎn)向F-轉(zhuǎn)移擬核DNA，根據(jù)F-菌株中出現(xiàn)Hfr菌株基因的時(shí)間，可確定擬核DNA上不同基因的位置。請(qǐng)根據(jù)表中相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷三種基因在圖2圓圈上的相對(duì)位置：trpA
③
③
、hipA ①
①
、polA ②
②
（填“①、②或③”）。| 第1組實(shí)驗(yàn)結(jié)果 | 第2組實(shí)驗(yàn)結(jié)果 | 第3組實(shí)驗(yàn)結(jié)果 | 第4組實(shí)驗(yàn)結(jié)果 | 第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果 | |||||
| 基因 | 轉(zhuǎn)入時(shí)間 | 基因 | 轉(zhuǎn)入時(shí)間 | 基因 | 轉(zhuǎn)入時(shí)間 | 基因 | 轉(zhuǎn)入時(shí)間 | 基因 | 轉(zhuǎn)入時(shí)間 |
| proA，B | 5min | hipA | 4min | xylA | 4min | polA | 4min | purL | 17min |
| galE | 17min | purL | 27min | polA | 11min | xylA | 11min | pyrG | 21min |
| trpA | 27min | pyrG | 31min | metA | 18min | argR | 20min | argR | 30min |
| hipA | 34min | argR | 40min | thrA | 25min | pyrG | 29min | xylA | 39min |
| purL | 57min | xylA | 49min | proA，B | 30min | purL | 33min | polA | 46min |
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】基本培養(yǎng)基；培養(yǎng)基上均無(wú)菌落出現(xiàn)；去除濾片，使兩種菌株能夠通過(guò)濾片接觸；兩種菌株間發(fā)生了基因重組；B；受體；③；①；②
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/13 8:0:8組卷：13引用：2難度：0.6
相似題
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1．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線(xiàn)法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線(xiàn)菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5