1．人體免疫系統(tǒng)對維持機(jī)體健康具有重要作用。機(jī)體初次和再次感染同一種病毒后，體內(nèi)特異性抗體濃度變化如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。
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（1）人體免疫系統(tǒng)由 、、組成。
（2）人體T淋巴細(xì)胞成熟的場所是 。
（3）體液免疫過程中，能產(chǎn)生并分泌抗體的細(xì)胞是 ；體液免疫過程中，抗體和病毒結(jié)合后病毒最終被清除的方式是 。
（4）病毒再次感染使機(jī)體內(nèi)抗體濃度激增且保持較長時(shí)間（如圖所示），此時(shí)抗體濃度激增的原因是 。

2．周圍環(huán)境中的病原體，大多數(shù)被人體的第一道和第二道防線所抵御，但是總有一些“漏網(wǎng)之魚”，有些病原體會(huì)進(jìn)入體液，那么我們?nèi)梭w的“防疫部隊(duì)”如何作戰(zhàn)呢？如圖為特異性免疫的部分過程示意圖，回答下列問題：

（1）圖中Ⅰ體現(xiàn)的特異性免疫過程稱為 ，如圖所示的兩個(gè)特異性免疫中都起著重要作用的細(xì)胞除抗原呈遞細(xì)胞外還有 （填細(xì)胞名稱）。
（2）在體液免疫中，B淋巴細(xì)胞的活化需要的兩個(gè)信號(hào)：病原體與B細(xì)胞接觸和 ，此外，還需要 （填物質(zhì)名稱）的作用?？乖蔬f細(xì)胞種類包括 。
（3）圖中的⑥可來源于 ，圖中⑩為 ，其作用是 。
（4）若某人的呼吸道黏膜受損，其更容易患病的原因?yàn)?。
（5）接種疫苗是預(yù)防相關(guān)疾病的重要措施，其原理是 。

3．B細(xì)胞是參與執(zhí)行特異性體液免疫應(yīng)答的免疫細(xì)胞，其通過表面BCR-Igα/β復(fù)受體和BCR輔助受體（CD21）識(shí)別攝取抗原后，經(jīng)抗原加工以抗原肽-MHCⅠ復(fù)合物的形式表達(dá)于B細(xì)胞表面，供輔助性T細(xì)胞（Th細(xì)胞）識(shí)別，進(jìn)而Th細(xì)胞也能對B細(xì)胞有激活作用，過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
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（1）B細(xì)胞和Th細(xì)胞都起源于骨髓中的 ，兩類細(xì)胞中，屬于抗原呈遞細(xì)胞的是 。
（2）據(jù)圖可知，抗原在B細(xì)胞中加工形成抗原肽，與MHCⅡ形成復(fù)合物，提呈給T細(xì)胞表面的 分子，共同誘導(dǎo)產(chǎn)生T細(xì)胞活化信號(hào)①；通過Th細(xì)胞表面LFA-1和CD28與B細(xì)胞表面的 分子分別結(jié)合，共同誘導(dǎo)產(chǎn)生Th細(xì)胞活化信號(hào)②?；罨腡h細(xì)胞表達(dá)出的多種細(xì)胞因子，作用是 。
（3）Th細(xì)胞活化也能促進(jìn)B細(xì)胞活化?；罨疊細(xì)胞的信號(hào)①是 ，而通過表面CD40和ICAM-1分子與 分子分別結(jié)合，可誘導(dǎo)產(chǎn)生B細(xì)胞活化信號(hào)②。
（4）從免疫學(xué)的角度分析，人體接種的疫苗相當(dāng)于 。國藥集團(tuán)中國生物技術(shù)集團(tuán)在臨床試驗(yàn)階段探索了不同接種程序、不同接種劑量的方案，結(jié)果顯示，兩次接種間隔3周和4周的效果最好，兩次接種間隔時(shí)間不能太短也不能太長，原因可能是 。