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注意缺陷多動障礙(ADHD)是臨床上常見的一種神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,主要表現(xiàn)為與年齡不相符的注意力不集中、多動、沖動。推測cntnap2基因與ADHD相關(guān),研究人員嘗試通過降低斑馬魚中該基因的表達(dá)建立ADHD動物模型。
(1)cntnap2基因在
細(xì)胞核
細(xì)胞核
中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時,
RNA聚合
RNA聚合
酶與基因中的啟動子結(jié)合催化形成RNA前體。隨后RNA前體中內(nèi)含子對應(yīng)部分被切掉,外顯子對應(yīng)部分拼接起來,形成成熟mRNA。
(2)為降低cntnap2基因的表達(dá),研究人員將嗎啉反義寡核苷酸導(dǎo)入斑馬魚的受精卵中,嗎啉反義寡核苷酸是一種RNA剪接抑制劑,針對它的具體作用,科研人員提出以下假說:
假說1:導(dǎo)致RNA前體上內(nèi)含子1的對應(yīng)序列不能被剪切下去
假說2:導(dǎo)致RNA前體上內(nèi)含子1和外顯子2的對應(yīng)序列同時被剪切下去
菁優(yōu)網(wǎng)
為了驗證上述假說,分別從受精后3天的實驗組和對照組斑馬魚的腦中提取
RNA
RNA
,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA。若假說1成立,使用如圖所示引物2和引物4進(jìn)行PCR后電泳的結(jié)果為
AD
AD
(從下列選項中選擇)。
A.實驗組有目的條帶
B.實驗組無目的條帶
C.對照組有目的條帶
D.對照組無目的條帶
若要證明假說2成立,還需要選擇上圖所示引物
3和4
3和4
進(jìn)行PCR。
(3)用上述方法獲得的實驗組斑馬魚的運動距離和速度都大于對照組??蒲腥藛T向?qū)嶒灲M斑馬魚的培養(yǎng)液中加入托莫西汀(一種常用于治療ADHD的臨床藥物),若
斑馬魚的運動距離和速度降低
斑馬魚的運動距離和速度降低
則證明利用嗎啉反義寡核苷酸獲得了ADHD斑馬魚模型。

【答案】細(xì)胞核;RNA聚合;RNA;AD;3和4;斑馬魚的運動距離和速度降低
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:45引用:3難度:0.7
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)催化過程②的酶是
     

    (2)圖中tRNA的作用是
     
    。
    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
     
    。④過程進(jìn)行的場所有
     

    (4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明
     
    。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是(  )
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    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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