1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過(guò)程中的功能。用標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物。檢測(cè)上清液中的放射性，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）要獲得DNA被標(biāo)記的T2噬菌體，其培養(yǎng)方法是 先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌。
（2）實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的 使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離，攪拌時(shí)間應(yīng)大于 22min,否則上清液中的放射性會(huì)比較 低低。
（3）上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能適度 部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌。圖中被侵染細(xì)菌的存活率曲線的意義是作為對(duì)照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會(huì) 增高增高，原因是 大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放到上清液中大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放到上清液中。
（4）上述實(shí)驗(yàn)中不用14C來(lái)標(biāo)記T2噬菌體DNA或蛋白質(zhì)量，原因是 DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素。
（5）T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了 DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌；使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離；2；低；部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌；增高；大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放到上清液中；DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素；DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：10引用：1難度：0.6
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1．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.9 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來(lái)標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”．
據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過(guò)離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記，在子代噬菌體中，中能找到標(biāo)記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA，隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個(gè)堿基對(duì)，其中G+C占?jí)A基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個(gè)堿基，其中A和U占60%，則插入進(jìn)來(lái)的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3
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